概览

艾伯维是一家总部位于美国伊利诺伊州北芝加哥的全球生物制药公司。公司于2013年从雅培分拆并成为独立上市企业，承接了雅培原有的药品研发与商业化业务。艾伯维的业务重点集中在免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科、胃肠道疾病和女性健康等领域，同时通过研发、授权合作和并购扩展产品组合。其较具代表性的产品包括用于自身免疫性疾病治疗的修美乐、Skyrizi和Rinvoq，以及用于血液肿瘤等领域的Imbruvica等。修美乐长期以来是公司的核心产品之一，但随着相关专利保护减弱和生物类似药进入市场，艾伯维逐步依靠Skyrizi、Rinvoq、Botox Therapeutic及其他产品降低对单一产品的依赖。公司还通过收购Allergan等交易扩大了医美、眼科和神经科学业务。艾伯维目前以处方药研发和商业化为核心，不属于银行或一般金融服务品牌。

沿革

艾伯维于2013年从雅培分拆而来，并以独立上市公司的身份开展生物制药业务。分拆后，公司继承了包括修美乐在内的一批成熟药品和研发资产，其早期商业基础主要来自免疫学业务。随着公司规模扩大，艾伯维持续在免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科和胃肠道疾病等领域推进内部研发、合作开发和商业化布局。修美乐曾长期是公司的核心收入来源，但在相关专利保护逐步减弱、生物类似药竞争加剧后，公司开始强化Skyrizi和Rinvoq等新一代免疫学产品，并扩大其他治疗领域的产品组合。艾伯维还通过收购Allergan进入更广泛的医美、神经科学和眼科业务。总体而言，公司沿着“成熟产品现金流支持研发投入、通过新产品和并购实现组合更新”的路径发展。由于缺少当前可核验的来源链接，本词条未展开具体财务数据、交易金额和各市场销售数字。

2024
完成对ImmunoGen的收购
[2]AbbVie Completes Acquisition of ImmunoGennews.abbvie.com
艾伯维完成对ImmunoGen的收购，Elahere由此纳入其肿瘤产品组合。
2024
领导层交接
[7]Leadership transitionnews.abbvie.com
Robert Michael出任首席执行官，Richard Gonzalez转任执行董事长。
2023
修美乐生物类似药竞争开始
[1]AbbVieen.wikipedia.org
修美乐的生物类似药开始进入美国市场，加剧了对其昔日主打产品的压力。
2020
完成Allergan交易
[1]AbbVieen.wikipedia.org
艾伯维完成对Allergan的收购，将相关医美、眼科和神经科学产品及业务纳入公司组合。
2019
宣布收购Allergan
艾伯维宣布收购Allergan，以扩大在医美、神经科学、眼科和其他专业治疗领域的业务。
2016
收购Stemcentrx
[1]AbbVieen.wikipedia.org
艾伯维宣布收购Stemcentrx，交易价值最高达98亿美元，以扩充其肿瘤研发管线。
2015
收购Pharmacyclics
[1]AbbVieen.wikipedia.org
艾伯维收购Pharmacyclics，将Imbruvica纳入其肿瘤产品组合。
2013
从雅培分拆并成立独立公司
[1]AbbVieen.wikipedia.org
艾伯维从雅培分拆，承接其部分药品研发和商业化业务，并成为独立上市公司。
2012
艾伯维成立
[1]AbbVieen.wikipedia.org
艾伯维作为雅培公司研究型制药业务的分拆计划而成立。

产品与定位

全球研发型生物制药公司，重点布局免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科、胃肠道疾病及医美等治疗和健康领域。

免疫学生物制剂
修美乐
一种基于阿达木单抗的生物制剂，主要用于多种炎症性和自身免疫性疾病。它是艾伯维成立早期最具代表性的核心产品之一，也使公司在免疫学领域建立了重要商业基础。
免疫学处方药
Skyrizi
一种靶向特定炎症通路的免疫学药物，用于部分慢性炎症性疾病。该产品是艾伯维在修美乐之后重点培育的新一代免疫学产品之一。
免疫学小分子药物
Rinvoq
一种口服免疫调节药物，用于部分炎症性和自身免疫性疾病。它代表艾伯维在传统生物制剂之外对口服免疫学治疗方案的布局。
医美与治疗性肉毒毒素产品
保妥适
基于肉毒毒素的品牌产品，既用于部分医疗适应症，也用于美容相关场景。该产品来自艾伯维对Allergan业务的整合，是其医美和专业治疗产品组合的重要组成部分。
血液肿瘤药物
Imbruvica
用于部分血液系统恶性肿瘤的靶向治疗药物。该产品帮助艾伯维建立了免疫学之外的肿瘤学业务，但具体适应症和销售区域需以当地监管批准为准。
Venclexta
神经精神科处方药
Vraylar
用于部分精神和情绪障碍治疗的处方药，是艾伯维神经科学产品组合中的代表性品牌之一。其具体适应症和市场供应范围取决于当地监管批准。
Mavyret
Epkinly
2022
Elahere

争议事件

2024
针对百济神州的商业秘密诉讼
艾伯维起诉百济神州，指控一名前艾伯维科学家拿走了机密信息，这些信息被用于开发一种竞争性血液癌症疗法。相关指控存在争议，仍属诉讼主张而非已确立的认定。
来源
2022
涉及艾尔建的阿片类药物营销和解
艾伯维同意支付最高23.7亿美元，以了结涉及对其艾尔建部门涉嫌阿片类药物营销的美国诉讼。艾伯维否认不当行为。
来源
2021
参议院对税务做法的调查
美国参议院财政委员会审查艾伯维是否利用2017年税法的条款和离岸知识产权结构来降低其美国纳税义务。
来源
2021
BTL与艾伯维达成专利纠纷和解
BTL宣布已解决其针对艾伯维、涉及BTL肌肉刺激技术的专利侵权索赔。根据和解协议，艾伯维将向BTL支付未披露金额，双方未决诉讼将撤销。
来源
2021
AbbVie 对 Alvotech 提起第二起诉讼
AbbVie 在伊利诺伊州北区对 Alvotech hf. 提起第二起诉讼，指控其涉及 Alvotech 拟议的 HUMIRA 生物类似药的专利侵权。
来源
2021
Alvotech 就 Humira 专利起诉 AbbVie
Alvotech USA 与 Alvotech hf 在弗吉尼亚东区法院对 AbbVie 提起确认判决诉讼，指称 AbbVie Humira 专利组合中的专利无效或不可执行，并请求法院作出不侵权及专利无效的确认判决。
来源
2020
Humira护士大使项目指控
艾伯维同意支付2400万美元，以了结有关通过护士大使项目推广Humira涉及回扣的指控。
来源
2018
TriCor营销和解
艾伯维同意支付2500万美元，以了结有关其利用非法回扣安排推广TriCor的指控。该和解本身并未确立刑事定罪，公司的法律立场应与相关指控区分开来。
来源

营销活动

2024Rinvoq与Skyrizi全国电视广告活动
United States
艾伯维持续为Rinvoq和Skyrizi投放重要的电视广告，覆盖关节炎、湿疹、银屑病、克罗恩病和溃疡性结肠炎。
结果. 这些广告活动支持了公司将关注重心转向修美乐之后的免疫学增长产品的努力。
来源
2022Rinvoq极限运动电视广告
United States
一系列充满活力的Rinvoq广告，运用直升机、摩托车和漂流等场景，生动展现患者渴望重返因炎症性疾病而受影响的活动。
结果. 该广告活动将Rinvoq面向消费者的直接广告扩展至湿疹、关节炎和溃疡性结肠炎等多个适应症。
来源
我是
United States
一项企业形象宣传活动，将接受艾伯维所治疗疾病困扰的人呈现为多面的个体，而非仅仅是一个诊断标签。该活动还重点展示了参与药物研发的员工和科学家，并运用了数字媒体、社交媒体和户外媒体。
结果. 该活动旨在与患者建立情感联结，并传达艾伯维以患者为中心的企业形象。
来源

品牌决策

2024
收购ImmunoGen并购
背景
艾伯维希望加快进入抗体偶联药物和卵巢癌治疗领域。
采取的行动
艾伯维以每股31.26美元完成对ImmunoGen的收购。
后续影响
ImmunoGen并入艾伯维，并带来了Elahere及相关肿瘤学能力。
Transaction value. $10.1 billion (Completed February 12, 2024)
来源
2024
收购Landos Biopharma并购
背景
艾伯维希望借助一款新型在研药物强化其炎症性肠病研发管线。
采取的行动
艾伯维完成对Landos的收购，将用于溃疡性结肠炎和克罗恩病研究的NX-13纳入旗下。
后续影响
Landos并入艾伯维，其股票在纳斯达克停止交易。
Per-share consideration. $20.42 per share plus a contingent value right of up to $11.14 per share (Completed May 23, 2024)
来源
2020
疫情期间停止执行克力芝专利战略
背景
洛匹那韦/利托那韦当时正被评估为可能的COVID-19治疗药物，同时各国政府和卫生组织对可及性提出关切。
采取的行动
艾伯维宣布将停止执行涵盖克力芝的专利。
后续影响
临床证据未能支持克力芝可有效治疗重症COVID-19，但该决定在紧急状态下消除了专利执行方面的障碍。
来源
2019
收购艾尔建并购
背景
艾伯维希望摆脱对修美乐的依赖，并在医美、神经科学、眼科和成熟药品领域扩张。
采取的行动
艾伯维同意以约630亿美元的交易对价收购艾尔建。
后续影响
该交易在通过监管审查并按要求剥离部分资产后，于2020年完成。
Transaction value. $63 billion (Announced 2019; completed 2020)
来源
2014
放弃收购Shire并购
背景
艾伯维曾推进对Shire的收购，该交易本将缔造一个规模大得多的制药集团，并采用税收倒置结构。
采取的行动
在美国财政部修改规则、削弱预期税收优势后，公司放弃了该交易。
后续影响
据报道，艾伯维支付了16亿美元的解约费，并继续通过其他收购和内部研发寻求增长。
Termination fee. $1.6 billion (2014)
来源

近期事件

2026.10.30
报道2026.11.01
艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购[13]艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购themarketsdaily.com
艾伯维完成了对Apogee Therapeutics的收购；该消息见于10月30日发布的公告。
尚未确定
报道2026.09.25
美国FDA批准艾伯维帕金森病药物[14]美国FDA批准艾伯维帕金森病药物news.google.com
据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了艾伯维（AbbVie）用于治疗帕金森病的药物。
2026
艾伯维公布2026年第三季度业绩[15]艾伯维公布2026年第三季度业绩eeo.com.cn
艾伯维公布2026年第三季度营收174.04亿美元，同比增长10.3%；调整后每股收益为3.82美元。
2026
艾伯维上调全年调整后每股收益指引[15]艾伯维公布2026年第三季度业绩eeo.com.cn
艾伯维将全年调整后每股收益指引从13.76至13.96美元上调至13.95至13.99美元。
尚未确定
报道2022.01.21
FDA 批准 Skyrizi 用于成人活动性银屑病关节炎[16]FDA 批准 Skyrizi 用于成人活动性银屑病关节炎healio.com
FDA 批准 AbbVie 的 risankizumab-rzaa（Skyrizi）用于治疗成人活动性银屑病关节炎，扩大了其原有的斑块状银屑病适应症。报道未说明批准日期。
尚未确定
报道2021.12.15
FDA批准RINVOQ用于治疗银屑病关节炎[17]FDA批准RINVOQ用于治疗银屑病关节炎finanznachrichten.de
美国食品药品监督管理局批准AbbVie的RINVOQ用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受的成人活动性银屑病关节炎患者。
尚未确定
报道2021.09.29
FDA批准艾伯维Qulipta用于预防偏头痛[18]FDA批准艾伯维Qulipta用于预防偏头痛finanznachrichten.de
美国食品药品监督管理局批准艾伯维的Qulipta用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。
2021.09.07
报道2021.09.07
BTL与艾伯维达成专利纠纷和解[10]BTL and AbbVie settle patent disputeprnewswire.com
BTL宣布已解决其针对艾伯维、涉及BTL肌肉刺激技术的专利侵权索赔。根据和解协议，艾伯维将向BTL支付未披露金额，双方未决诉讼将撤销。
2021.07.29
报道2021.07.29
FDA批准Botox扩大成人上肢痉挛适应症标签[19]FDA批准Botox扩大成人上肢痉挛适应症标签healio.com
FDA批准扩大Botox的标签，新增八块肌肉及超声定位技术，用于治疗成人上肢痉挛。
2021.07.23
报道2021.07.23
FDA批准Dalvance用于儿童感染治疗[20]FDA批准Dalvance用于儿童感染治疗healio.com
据报道，FDA批准AbbVie的Dalvance用于治疗从出生起的儿童患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。

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