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亚力兄制药

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 9 条

  1. 2022

    Alexion与中外制药就Ultomiris专利争议达成和解

    阿斯利康罕见病业务部门Alexion与中外制药就Ultomiris相关专利争议达成和解，并采取措施撤回在美国和日本法院提起的专利侵权诉讼。Alexion将于2022年第二季度支付一次性7.75亿美元款项。

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  2. 2022

    阿斯利康与中外制药就 Ultomiris 专利诉讼达成和解

    阿斯利康宣布与中外制药达成协议，解决所有与 Ultomiris 相关的专利争议。阿斯利康罕见病业务部门 Alexion 将于 2022 年第二季度一次性支付 7.75 亿美元。

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  3. 2021

    Genomenon与Alexion宣布罕见病基因组合作

    Genomenon宣布与Alexion合作，为一组罕见病制作基因组图谱，并通过Genomenon的Mastermind Genomic Search Engine向医生、研究人员和临床医生提供整理后的遗传数据及治疗或临床试验信息。

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  4. 2021

    阿斯利康完成对亚力兄的收购

    阿斯利康完成了对亚力兄制药的390亿美元收购，此前已取得监管批准。交易包括向亚力兄股东支付现金及发行阿斯利康新股。

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  5. 2021

    Alexion获Treasury Today Adam Smith Awards高度表彰

    Alexion Pharmaceuticals因“Harnessing the Power of Technology”获得Treasury Today Adam Smith Awards高度表彰。报道仅称该表彰发生于上周，未提供具体日期。

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  6. 2020

    阿斯利康宣布计划收购 Alexion

    阿斯利康宣布计划以约390亿美元收购 Alexion。两家公司董事会均已批准该收购，交易预计于2021年第三季度完成，尚需监管许可和股东批准。

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  7. 2020

    Alexion上调2020年营收及盈利指引

    Alexion表示，现预计2020财年非GAAP每股收益为10.65至10.95美元，总营收为55.5亿至56亿美元，均高于此前指引区间。

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  8. 2019

    FDA批准Ultomiris用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征

    据公司称，美国食品药品监督管理局批准Alexion Pharmaceuticals的Ultomiris用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。

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  9. 2019

    FDA 批准 Ultomiris 用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征

    美国食品药品监督管理局批准 Alexion Pharmaceuticals 的 Ultomiris 用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），这是该药获批治疗的第二种罕见血液疾病。

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