德·西部治疗研究所

德·西部治疗研究所株式会社（DWTI）是一家总部位于日本爱知县名古屋市的生物医药创投企业。该公司由医学博士、杜克大学客座教授日高弘义于1999年2月创立，最初为有限公司，专注于医药研发。公司名称来源于其专利技术“药物西部法”。DWTI致力于发现和开发蛋白激酶抑制剂，特别是ROCK（Rho相关激酶）抑制剂，用于眼科及其他治疗领域。 该公司最显著的成就是开发了盐酸利帕舒地尔水合物（开发代码K-115），以格拉纳泰克滴眼液0.4%上市，用于治疗青光眼和高眼压症。该药于2014年9月获得日本国内生产销售批准，并于2014年12月在日本上市。DWTI还开发了复方滴眼液格拉阿尔法，于2022年12月在日本获批上市。其他在研产品包括用于青光眼的H-1337、用于眼科疾病的DW-1001、用于眼内手术的DW-1002（TissueBlue）、用于神经性疼痛的DW-5LBT以及用于角膜内皮疾病的DWR-2206。 DWTI通过与兴和、若素制药、乐敦制药、Glaukos公司和MedRx等主要制药公司的合作和许可协议开展业务。该公司自2009年10月起在东京证券交易所成长市场（原JASDAQ NEO）上市。截至2025年12月，DWTI的资本为6.97亿日元，员工19名。公司在名古屋设有总部，并在三重大学医学系研究科设有开发研究所。公司继续在日本和美国推进临床试验，致力于将源自日本的创新药物提供给全球患者。

德·西部治疗研究所株式会社（DWTI）于1999年2月在爱知县名古屋市昭和区成立，最初为有限公司，初始资本为500万日元。创始人日高弘义是医学博士、杜克大学客座教授，他此前于1998年因从包括大冢制药在内的三家公司收受2.56亿日元的个人报酬而被捕并被判有罪，这违反了产学合作制度中禁止个人报酬的规定；他被判处缓刑。公司名称来源于其持有的专利技术“药物西部法”。 2002年9月，DWTI与兴和株式会社就K-134（闭塞性动脉硬化症）和K-115（青光眼、高眼压症）签订了开发及实施合同。2004年11月，公司从有限公司改组为股份有限公司，资本增至1000万日元。2006年12月，与三重大学签订产学官合作研究合同，并在该大学内开设了“临床创药研究学讲座”。 2009年10月23日，DWTI在JASDAQ证券交易所的JASDAQ NEO市场（现东京证券交易所成长市场）上市。2010年10月，随着Hercules和JASDAQ市场整合，转入JASDAQ Growth。2013年3月，与若素制药株式会社签订合同，授予H-1129（青光眼、高眼压症）在日本的开发、制造、使用和销售的独家许可权（含再许可权）。2013年10月，就K-115（青光眼、高眼压症）提交国内生产销售批准申请。 2014年9月，K-115以商品名格拉纳泰克滴眼液0.4%（通用名：盐酸利帕舒地尔水合物）获得国内生产销售批准，用于青光眼和高眼压症。2014年12月在日本上市。2015年6月，签订引进合同，获得眼科治疗剂（开发代码DW-1001）在日本的独家权利。2015年11月，与乐敦制药共同出资，将日本革新创药株式会社纳为合并子公司。2017年4月，从株式会社赫利奥斯收购含有BBG250的眼科手术辅助剂相关业务（开发代码DW-1002）。 2018年3月，作为公司首个自主研发产品，H-1337（青光眼、高眼压症）在美国开始I期/前期II期临床试验。2018年8月，与美国Glaukos公司就青光眼治疗产品签订共同研究合同及许可合同。2019年2月，格拉纳泰克滴眼液0.4%在韩国获得进口药品许可。2019年8月，就盐酸利帕舒地尔水合物以福克斯角膜内皮变性症为适应症在美国提交II期临床试验的IND申请（开发代码K-321）。2019年9月，中止H-1129（青光眼、高眼压症）的开发。2019年12月，与乐敦制药株式会社签订许可合同，授予DW-1001在日本的独家权利。 2020年2月，青光眼治疗复方剂（盐酸利帕舒地尔水合物与酒石酸溴莫尼定）的国内III期临床试验开始。2020年4月，DW-1002（产品名：TissueBlue）在美国上市，用于内界膜染色；与株式会社MedRx签订神经性疼痛治疗药DW-5LBT的共同开发合同。2020年8月，DW-5LBT（带状疱疹后神经痛）在美国提交上市申请。2020年9月，与美国Glaukos公司扩大共同研究范围至角膜疾病和视网膜疾病，并签订新的许可合同。2021年10月，DW-1002（TissueBlue）在加拿大上市。2021年11月，就K-232（青光眼、高眼压症）提交国内生产销售批准申请。2022年3月，DW-1001的国内I期临床试验开始。2022年6月，与Actuate株式会社就水疱性角膜症再生医疗细胞产品DWR-2206签订共同开发合同。2022年8月，K-321（福克斯角膜内皮变性症）的美国III期临床试验开始。2022年12月，格拉阿尔法复方滴眼液（开发代码K-232）在日本上市，用于青光眼和高眼压症；H-1337的美国后期II期临床试验开始。2023年3月，K-321的全球III期临床试验开始。2024年3月，DWR-2206（水疱性角膜症）的国内II期临床试验开始。2025年9月，DW-5LBT获得美国批准，用于带状疱疹后神经痛。 截至2025年12月，DWTI的资本为6.97亿日元，员工19名。总部位于名古屋，开发研究所位于三重大学。公司继续推进其眼科及其他治疗候选药物的研发管线。

• 2025

  DW-5LBT获得美国批准，用于带状疱疹后神经痛。

• 2024

  DWR-2206的国内II期临床试验开始。

• 2023

  K-321的全球III期临床试验开始。

• 2022

  格拉阿尔法复方滴眼液在日本上市。

• 2021

  DW-1002（TissueBlue）在加拿大上市。

• 2020

  DW-1002（TissueBlue）在美国上市；与MedRx签订DW-5LBT共同开发合同。

• 2020

  DW-5LBT在美国提交上市申请。

• 2019

  格拉纳泰克在韩国获得进口药品许可。

• 2019

  中止H-1129的开发。

• 2019

  与乐敦制药签订DW-1001在日本的许可合同。

• 2018

  H-1337在美国开始I期/前期II期临床试验。

• 2018

  与Glaukos公司签订共同研究及许可合同。

• 2017

  从赫利奥斯收购眼科手术辅助剂业务（DW-1002）。

• 2015

  将日本革新创药株式会社纳为合并子公司。

• 2014

  K-115（格拉纳泰克）获得国内生产销售批准。

• 2014

  格拉纳泰克滴眼液0.4%在日本上市。

• 2013

  与若素制药签订H-1129在日本的独家许可合同。

• 2009

  在JASDAQ NEO（现东京证券交易所成长市场）上市。

• 2006

  与三重大学签订合作研究合同，并开设临床创药研究学讲座。

• 2004

  从有限公司改组为股份有限公司。

• 2002

  与兴和签订K-134和K-115的开发及实施合同。

• 1999

  在爱知县名古屋市成立为有限公司。

专注于蛋白激酶抑制剂的生物医药创投企业，致力于将源自日本的创新药物提供给全球。

• 格拉纳泰克滴眼液0.4%

  盐酸利帕舒地尔水合物，ROCK抑制剂，用于青光眼和高眼压症，2014年在日本获批。

• 格拉阿尔法复方滴眼液

  盐酸利帕舒地尔水合物与酒石酸溴莫尼定的复方制剂，用于青光眼和高眼压症，2022年在日本上市。

• TissueBlue（DW-1002）

  用于内界膜染色的眼科手术辅助剂，2020年在美国上市，2021年在加拿大上市。

• H-1337

  自主研发的候选药物，用于青光眼和高眼压症，在美国进行后期II期试验。

• DW-1001

  从乐敦制药引进的眼科治疗剂，在日本进行I期试验。

• DW-5LBT

  用于带状疱疹后神经痛的神经性疼痛治疗药，与MedRx共同开发，2025年在美国获批。

• DWR-2206

  用于水疱性角膜症的再生医疗细胞产品，与Actuate共同开发，在日本进行II期试验。

1. 1デ・ウエスタン・セラピテクス研究所dwti.co.jp
2. 2会社沿革 – デ・ウエスタン・セラピテクス研究所dwti.co.jp
3. 3会社情報 – デ・ウエスタン・セラピテクス研究所dwti.co.jp
4. 4会社概要 – デ・ウエスタン・セラピテクス研究所dwti.co.jp
5. 5D. Western Therapeutics Institute - Wikidatawikidata.org
6. 6デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 - Wikipediaja.wikipedia.org