德彪制药
一家私营瑞士生物制药集团，专注于药物的开发、临床试验、生产和许可，历史上主要集中于肿瘤学和传染病领域。
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概览
德彪制药是一家私营瑞士生物制药集团，其主要活动是开发候选药物，并为这些候选药物向大型制药合作伙伴进行许可和商业化做准备。公司于1979年由罗兰-伊夫·莫韦尔奈在瑞士马蒂尼创立，其业务模式围绕收购或引进有前景的分子，推进其临床前和临床开发，并将成功的产品转让给商业合作伙伴，而非建立自己的大型销售组织。 公司最著名的开发成果是曲普瑞林和奥沙利铂。德彪制药在早期从事干扰素及相关生物学研究，随后于1982年从杜兰大学获得曲普瑞林的开发权。曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂，用于多种适应症，包括晚期前列腺癌和子宫内膜异位症。其首个上市许可于1986年在法国获得，此后该产品以Decapeptyl、Pamorelin和Trelstar等名称在不同市场销售。1989年，德彪制药从名古屋市立大学获得奥沙利铂的许可。这种铂类药物于1996年在欧洲获批，成为转移性结直肠癌的重要治疗药物，后来也用于其他胃肠道癌症。这两种药物都与公司的历史增长相关，并被列入世界卫生组织基本药物标准清单。 德彪制药的运营模式以合作为导向。其开发组织寻求外部分子、技术和科学合作，支持实验室和临床工作，然后将资产许可给能够进行全球商业化的公司。公开描述的研究或开发合作包括与MSM Protein Technologies在肿瘤学领域的合作、与耶鲁大学在自身免疫和炎症性疾病方面的合作、与Evotec在肿瘤发现方面的合作，以及与Nobelex Biotech在抗生素研究方面的合作。2005年，集团收购了加拿大公司H3 Pharma，并将其更名为Debiovision，以支持药物开发和全球注册活动。 集团包括德彪国际（负责引进和开发候选药物）、德彪研究与制造（总部位于马蒂尼，专注于药物研发和生产）以及德彪创新基金（投资于数字健康及相关生命科学公司）。生产基地已通过瑞士药品监督管理局认证，并于2015年进行了翻新和扩建。创新基金已报告对Carevive、VivoSense和Iktos等公司的投资，对Kaiku Health的投资在其被Elekta收购后退出。 德彪制药在肿瘤学、传染病、放射性药物和特定专科医学领域保持活跃。其管线包括用于头颈癌的xevinapant、用于葡萄球菌感染的afabicin、用于胶质母细胞瘤的zedoresertib、抗体药物偶联物研究、缓释生长抑素疗法以及促性腺激素释放激素项目。2021年，默克集团获得了xevinapant项目的独家许可，宣布的潜在对价高达9亿欧元；默克后来于2024年终止了该项目。2024年，ITM同位素技术慕尼黑公司宣布获得德彪制药肽类放射性药物诊疗对的独家全球许可，该对随后被确定为ITM-91和ITM-94D。德彪制药在洛桑和马蒂尼设有运营点，并仍是私营Après-demain集团的一部分。
沿革
罗兰-伊夫·莫韦尔奈于1979年在瑞士马蒂尼创立了德彪制药。集团最初从事干扰素及相关生物学研究。1981年，它创建了Cytotech实验室，该实验室后来发展为Debio Recherche Pharmaceutique，随后成为德彪研究与制造。这一研发和生产能力成为公司垂直整合开发模式的持久组成部分。 一个决定性的早期步骤发生在1982年，当时德彪制药从杜兰大学获得了开发曲普瑞林的权利。该分子是一种促性腺激素释放激素激动剂，适用于前列腺癌和子宫内膜异位症等。德彪制药于1986年在法国获得了曲普瑞林的首个上市许可。该产品后来以多个品牌在国际上销售，并成为公司核心的商业和科学成就之一。 1989年，德彪制药从名古屋市立大学获得了奥沙利铂的许可。欧洲批准于1996年获得。奥沙利铂随后成为转移性结直肠癌治疗中公认的组成部分，并也用于其他胃肠道癌症。曲普瑞林和奥沙利铂共同确立了德彪制药作为专业开发商的声誉，能够推进重要药物并与其他制药公司合作进行广泛商业化。 公司后来巩固了在洛桑的业务。从2004年起，其总部在被称为Après-demain Forum的大楼运营，该物业与建筑师让·楚米相关，并被认定为具有国家意义的文化财产。2005年，德彪制药收购了加拿大公司H3 Pharma，并将其更名为Debiovision。此次收购支持了集团药物的开发和全球注册活动。 德彪制药并非完全依赖内部发现引擎，而是制定了基于合作的战略。公开描述的合作包括2009年与MSM Protein Technologies的肿瘤学项目、2011年与耶鲁大学关于自身免疫和炎症性疾病的协议、2014年与Evotec合作识别和开发癌症化合物，以及2014年与Nobelex Biotech专注于针对淋病奈瑟菌和肠道物种的抗生素的关系。这种方法使公司能够结合外部科学、内部开发能力和后续许可交易。 集团结构后来包括德彪国际（负责药物开发和许可）、德彪研究与制造（负责研究和生产）以及德彪创新基金（负责数字健康及相关技术的风险投资）。马蒂尼生产设施于2015年进行了翻新和扩建，并通过瑞士药品监督管理局认证。创新基金报告了2020年对Carevive、2022年对VivoSense和2023年对Iktos的投资。其对Kaiku Health的投资在Elekta于2020年收购这家芬兰肿瘤软件公司后退出。此前由Debiopharm Investment SA管理的资产管理活动在2020年完成的合并后转移至控股公司。 德彪制药通过其肿瘤学和放射性药物管线继续扩展其合作模式。2021年，默克集团获得了xevinapant的独家许可，这是一种用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌的口服凋亡蛋白抑制剂项目。默克于2024年终止了该项目。2024年9月，ITM同位素技术慕尼黑公司宣布获得德彪制药肽类放射性药物诊疗对的独家全球许可，将公司的开发活动与专业放射性药物平台联系起来。德彪制药目前在洛桑和马蒂尼维持运营，并仍是私营Après-demain集团的生命科学部门。
- 2024
放射性药物项目许可给ITM
[1]ITM同位素技术慕尼黑公司宣布获得德彪制药肽类诊疗对的独家全球许可。
- 2021
Xevinapant许可给默克集团
[1]默克集团获得xevinapant肿瘤学项目的独家许可。
- 2015
马蒂尼生产基地扩建
[1]通过瑞士药品监督管理局认证的德彪研究与制造设施进行了翻新和扩建。
- 2005
收购H3 Pharma
[1]德彪制药收购加拿大公司H3 Pharma，并将其更名为Debiovision。
- 2004
总部迁至洛桑
[1]德彪制药将总部迁至后来被称为Après-demain Forum的大楼。
- 1996
奥沙利铂获得欧洲批准
[1]奥沙利铂在欧洲获批，后来成为公认的结直肠癌治疗药物。
- 1989
获得奥沙利铂许可
[1]德彪制药从名古屋市立大学获得奥沙利铂的许可。
- 1986
曲普瑞林首个上市许可
[1]曲普瑞林在法国获得首个上市许可。
- 1982
获得曲普瑞林开发权
[1]德彪制药从杜兰大学获得曲普瑞林的开发权。
- 1981
创建Cytotech实验室
[1]后来成为德彪研究与制造的实验室成立。
产品与定位
一家以合作为导向的瑞士药物开发商，专注于将外部来源或内部识别的候选药物转化为经过临床验证的药物，并许可给全球商业化合作伙伴，尤其在肿瘤学和传染病领域具有专长。
激素肿瘤学和生殖健康药物 · 1986
曲普瑞林
曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂，最初由德彪制药在获得杜兰大学的开发权后开发。它已被批准用于晚期前列腺癌和子宫内膜异位症等适应症，并在不同地区以Decapeptyl、Neo Decapeptyl、Pamorelin和Trelstar等名称销售。其他市场特定用途和品牌名称也有报道。
肿瘤药物 · 1996
奥沙利铂
奥沙利铂是一种二氨基环己烷铂化合物，1989年由德彪制药从名古屋市立大学获得许可。1996年欧洲批准后，它成为转移性结直肠癌的既定治疗药物，并也用于胃癌和肝癌。根据地区和商业合作伙伴，它曾以Eloxatin、Elplat、Dacotin和Dacplat等名称出现。
肿瘤开发项目
Xevinapant
Xevinapant是一种口服凋亡蛋白抑制剂，用于研究高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。德彪制药于2021年将该项目独家许可给默克集团。默克后来于2024年终止了该项目。
抗生素开发项目
Afabicin
Afabicin是一种烯酰-酰基载体蛋白还原酶抑制剂，设计为抗葡萄球菌抗生素。该项目针对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，反映了德彪制药对抗感染开发的持续兴趣。
肿瘤开发项目
Zedoresertib (Debio 0123)
Zedoresertib，也称为Debio 0123，是一种WEE1抑制剂，正在肿瘤学领域进行研究，包括可能应用于胶质母细胞瘤。
放射性药物诊疗项目
Debio 0228 / ITM-94D
Debio 0228是一种靶向CAIX酶的肽类项目，与3B Pharmaceuticals共同开发。2024年，ITM同位素技术慕尼黑公司获得了相关诊疗对（标识为ITM-91和ITM-94D，也与德彪代码Debio 0328和Debio 0228相关）的独家全球许可。
肿瘤开发项目
Lunresertib (Debio 2513)
Lunresertib，或Debio 2513，是一种PKMYT1抑制剂，旨在利用实体瘤中的遗传脆弱性，包括CCNE1扩增的肿瘤。
抗体药物偶联物研究项目
Debio 1562M
Debio 1562M被描述为一种针对CD37的第二代抗体药物偶联物，并整合了Multilink可裂解连接子-载荷技术。该临床前项目与血液癌症领域相关，包括急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征。
内分泌开发项目
Debio 4126
Debio 4126是一种生长抑素类似物的缓释制剂，旨在用于肢端肥大症的研究。
激素开发项目
Debio 4326
Debio 4326是一种促性腺激素释放激素激动剂项目，旨在用于中枢性性早熟的研究。
品牌决策
2024
将放射性药物诊疗项目许可给ITM并购背景
德彪制药的肽类CAIX靶向放射性药物项目需要专业合作伙伴进行临床和商业开发。
采取的行动
ITM同位素技术慕尼黑公司获得了ITM-91和ITM-94D对的临床和商业开发的独家全球许可。
后续影响
该交易将进一步的开发和商业化责任转移给了ITM。
2021
将xevinapant许可给默克集团并购背景
德彪制药的xevinapant项目在局部晚期头颈癌中已产生临床证据，需要全球开发和商业化合作伙伴。
采取的行动
德彪制药授予默克集团进一步开发和商业化的独家许可。
后续影响
默克于2024年终止了该项目。
Announced potential license value. EUR 900 million (2021 announcement)
2005
收购并更名H3 Pharma并购背景
德彪制药寻求为其药物的开发和全球注册提供额外支持。
采取的行动
集团收购了加拿大公司H3 Pharma，并将其更名为Debiovision。
后续影响
Debiovision成为德彪制药国际开发和注册结构的一部分。
近期事件
报道
Debiopharm 在 2026 年世界 ADC 大会发布 MultiLINK 连接子技术临床前研究结果[3]
总部位于瑞士的生物制药公司 Debiopharm 在圣地亚哥举行的 2026 年世界 ADC 大会上公布了其 MultiLINK 连接子技术套件（MLINK Select、MLINK Duo、MLINK HiSol）的临床前概念验证研究。结果显示 MLINK Select 可拓宽 vedotin 类 ADC 的治疗窗口，双载荷 MLINK Duo ADC 具有协同抗肿瘤活性，MLINK HiSol 有望实现靶向小分子抑制剂载荷递送。
报道
Oncomfort完成1,000万欧元A轮融资[4]
Oncomfort宣布完成1,000万欧元A轮融资，融资由Debiopharm和Crédit Mutuel Innovation共同领投。公司表示，计划将这笔投资用于开发数字疗法解决方案并加快国际扩张。
报道
Novadiscovery 完成 A 轮融资首笔 500 万欧元[5]
Novadiscovery 完成了计划总额 700 万欧元的 A 轮融资首笔 500 万欧元，Debiopharm 领投。
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