Delix Therapeutics
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未认领Delix Therapeutics是一家总部位于波士顿的生物技术公司，致力于开发用于中枢神经系统疾病的非致幻性神经可塑性促进药物。
最近更新 2026年8月31日
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概览
Delix Therapeutics是一家美国生物技术公司，总部位于马萨诸塞州波士顿，专注于开发促进神经可塑性的药物，用于治疗中枢神经系统疾病。其工作主要针对抑郁症、创伤后应激障碍和物质使用障碍等疾病。该公司由David E. Olson和Nick Haft于2019年创立，此前Olson的研究表明，迷幻化合物可以产生强烈的促进神经可塑性的效果。Delix的成立基于这样的理念：这些效果可能与致幻性迷幻药相关的感知和行为变化分离。 该公司将其方法描述为psychoplastogens（也称为neuroplastogens）：旨在刺激神经回路结构和功能变化的小分子。Delix并未仅开发经典的致幻化合物（如psilocybin），而是致力于非致幻性类似物，这些类似物可能更广泛地使用，且无需与迷幻体验相关的密集临床监督。其研究包括已知迷幻分子的类似物，包括与ibogaine和5-MeO-DMT相关的化合物。根据引用的公司历史，Delix已合成了超过2000种新型psychoplastogens。 Delix的开发策略强调化合物旨在保留与神经可塑性相关的活性，同时避免与一些早期神经可塑性促进药物候选物相关的幻觉、心脏毒性和精神兴奋剂特性。该公司披露的候选药物包括zalsupindole（也称为DLX-001和AAZ-A-154）、tabernanthalog（或DLX-007）、JRT和DLX-159。该公司已从加州大学戴维斯分校许可了其中几种化合物。 2021年，Delix完成了A轮融资，参考材料中描述为当时该领域最大的一轮。同年，它加入了国家药物滥用研究所的行业合作计划，以评估psychoplastogens在物质使用障碍模型中的作用。Delix还在2021年扩大了其高级领导团队，增加了首席执行官、首席科学官和首席医疗官，尽管可用的参考材料未指明这些高管的姓名。 该公司在早期开发期间获得了行业认可。它入选了Fierce Biotech的2021年Fierce 15名单，被Nature评为2022年度衍生公司，并于2022年获得医疗保健商业女性协会ACE奖。2023年，据报道它是Prix Galien最佳初创企业奖和BWB生物技术创新年度奖的决赛入围者，同时赢得了生物技术突破奖的年度神经科学治疗公司奖。 Delix是一家私营药物开发公司，而非面向消费者的制药品牌。其业务范围集中于小分子神经可塑性药物的发现研究、临床前开发、许可和潜在的临床转化。现有材料并未表明Delix的任何候选药物已获得监管批准或达到商业销售。
沿革
Delix Therapeutics由David E. Olson和Nick Haft于2019年创立。其起源与Olson对迷幻药和神经可塑性的研究密切相关。该研究支持了迷幻化合物可以成为神经元结构和功能变化的高效促进剂的命题。Delix的成立是为了将这一科学见解转化为可能治疗精神和神经疾病而不会产生许多经典迷幻药相关的致幻体验的药物。 该公司的核心研究概念是psychoplastogen（或neuroplastogen）。这些化合物旨在促进神经回路的适应性变化，可能与压力、创伤、成瘾或情绪障碍与神经可塑性受损相关的疾病有关。Delix专注于非致幻性分子，认为它们可能比需要监督的迷幻疗程的治疗更具可扩展性。该公司还寻求设计没有心脏毒性和精神兴奋剂特征的候选药物，这些特征与更广泛的神经可塑性领域中一些早期化合物相关。 Delix的发现工作产生了大量新型化合物库。参考材料指出，该公司已合成了超过2000种psychoplastogens，包括ibogaine和5-MeO-DMT等分子的类似物。已命名的候选药物包括zalsupindole（或DLX-001和AAZ-A-154）、tabernanthalog（或DLX-007）、JRT和DLX-159。几种化合物是从加州大学戴维斯分校许可的，将该公司的管道与学术发现和转化药物开发工作联系起来。现有材料还确定了DLX-2270、DLX-0002700和(R)-MDDMA与Delix相关的更广泛化合物组，但未提供足够细节来描述其开发状态或治疗适应症。 一个重要的公司里程碑发生在2021年9月，当时Delix完成了A轮融资。该轮融资被描述为当时该领域最大的一轮，但提供的参考资料中未包括金额和投资者名单。2021年秋季，该公司还进入了国家药物滥用研究所的行业合作计划。该合作旨在支持在物质使用障碍模型中筛选psychoplastogens，将公司的研究扩展到抑郁症和创伤后应激障碍之外。 Delix在2021年扩大了其领导团队，增加了首席执行官、首席科学官和首席医疗官。提供的材料未指明这些高管，因此本档案中未单独列出。这一扩张反映了公司从早期发现组织向更具运营性的药物开发结构的转变。 随着领域的发展，该公司获得了多种形式的外部认可。2021年，它入选了Fierce Biotech的Fierce 15。2022年，Nature将Delix评为年度衍生公司，该公司还获得了医疗保健商业女性协会ACE奖。2023年，Delix是Prix Galien最佳初创企业奖和BWB生物技术创新年度奖的决赛入围者，同时赢得了生物技术突破奖的年度神经科学治疗公司奖。 Delix仍然是一家私营生物技术公司，其主要活动是发现和开发研究性中枢神经系统药物。可用的参考资料未记录已批准的产品、商业发布、公开上市或完成的监管授权。因此，其当前身份最好被理解为一家专注于非致幻性神经可塑性疗法的研究驱动型制药开发商。
- 2023
获得神经科学治疗奖
[1]Delix赢得了生物技术突破奖的年度神经科学治疗公司奖，并据报道是其他两个初创企业和生物技术创新奖的决赛入围者。
- 2022
获得衍生公司和医疗创新认可
[1]Nature将Delix评为年度衍生公司，该公司还获得了医疗保健商业女性协会ACE奖。
- 2021
完成A轮融资
[1]Delix获得了A轮融资，被描述为当时该领域最大的一轮；可用材料中未指定融资金额。
- 2021
加入NIDA行业合作计划
[1]Delix进入了国家药物滥用研究所的行业合作计划，以在物质使用障碍模型中筛选psychoplastogens。
- 2021
入选Fierce 15生物技术名单
[1]Delix入选了Fierce Biotech的Fierce 15名单。
- 2019
公司成立
[1]David E. Olson和Nick Haft创立了Delix Therapeutics，以开发非致幻性psychoplastogens和其他促进神经可塑性的治疗方法。
产品与定位
Delix将自己定位为一家神经科学生物技术公司，寻求可扩展、非致幻性的替代方案，以替代第一代迷幻药和其他促进神经可塑性的治疗方法。其差异化在于设计小分子，这些分子可能保留治疗性神经可塑性，同时减少幻觉和其他安全性或给药负担。
研究性神经可塑性药物
Zalsupindole
Zalsupindole，也称为DLX-001和AAZ-A-154，是Delix神经可塑性聚焦管道中的候选药物。它旨在代表公司开发小分子的方法，这些分子可以促进神经可塑性，而不会产生与一些经典迷幻药相关的致幻效果。提供的材料未确定其当前临床阶段、批准的适应症或商业状态。
研究性psychoplastogen
Tabernanthalog
Tabernanthalog，也称为DLX-007，是与Delix非致幻性psychoplastogen计划相关的研究性化合物。它是一种类似物，与公司更广泛的努力相关，旨在识别能够产生促进神经可塑性效果同时减少第一代迷幻治疗的感觉和安全负担的分子。可用材料未指定其开发阶段或监管状态。
研究性神经可塑性药物
JRT
JRT是Delix Therapeutics psychoplastogen组合中已命名的小分子候选药物之一。它是公司中枢神经系统治疗发现和开发工作的一部分，但提供的参考资料未提供确认的目标、适应症、临床阶段或商业化计划。
研究性神经可塑性药物
DLX-159
DLX-159是Delix在神经可塑性促进化合物组合中披露的开发候选药物。Delix的整体平台寻求针对抑郁症和创伤后应激障碍等中枢神经系统疾病的非致幻性替代方案。可用参考未提供足够信息来陈述DLX-159的具体适应症、试验阶段或监管里程碑。
品牌决策
来源1 个来源
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