DemeRx
DemeRx是一家临床阶段生物制药公司,由创始人兼首席执行官黛博拉·马什博士领导,开发基于去甲伊博格碱的神经可塑性药物治疗成瘾。
最近更新 2026年9月26日
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概览
DemeRx是一家位于美国佛罗里达州迈阿密的临床阶段生物制药公司,致力于变革成瘾治疗。该公司正在开发DMX-1001,一种口服去甲伊博格碱制剂,作为酒精使用障碍(AUD)的研究性疗法,该疾病在美国影响超过2900万人。去甲伊博格碱是伊博格碱的活性代谢物,伊博格碱是一种天然存在的精神活性物质,已显示出诱导神经可塑性的潜力——即大脑适应和改变的能力——从而帮助重置导致物质使用障碍的失调应激和奖赏通路。 该公司由黛博拉·马什博士创立,她担任首席执行官兼总裁,并且是董事会成员。马什博士对去甲伊博格碱作为神经可塑性药物的研究使DemeRx处于成瘾治疗领域的前沿。领导团队包括马克·埃里森博士(临床运营总裁兼首席开发官)、E·道格拉斯·克莱默医学博士(临床与法规事务副总裁)、小约翰·C·托马斯(首席财务官兼秘书)和迈克尔·斯尼特科夫斯基(首席运营官)。 DemeRx的使命是开创变革性的神经可塑性药物,帮助成瘾障碍康复者。该公司旨在通过利用去甲伊博格碱诱导的神经可塑性来恢复和重置大脑的成瘾回路,从而革新成瘾治疗方式,促进更快、更有效地治疗物质使用障碍。其重点是开发用于AUD的DMX-1001,目标是为受酒精和药物滥用影响的人们提供新希望,并为整体公共卫生改善做出贡献。 在最近的新闻中,DemeRx宣布其研究性新药(IND)申请获得FDA批准,以推进DMX-1001用于治疗酒精使用障碍。该公司还强调了其参与专员国家优先券(CNPV)试点计划。这些进展突显了DemeRx在临床开发方面的进展及其解决成瘾患者未满足需求的承诺。
沿革
DemeRx是一家位于美国佛罗里达州迈阿密的临床阶段生物制药公司,专注于开发变革性的成瘾障碍治疗方法。该公司由黛博拉·马什博士创立,她对神经可塑性药物去甲伊博格碱(伊博格碱的活性代谢物)的开创性研究为DemeRx的治疗方法奠定了基础。马什博士担任首席执行官兼总裁,并且是董事会成员。 去甲伊博格碱是一种天然衍生化合物,已显示出诱导神经可塑性的能力,即大脑通过形成新神经连接来重组自身的能力。长期滥用酒精和药物会破坏大脑回路,导致尽管有有害后果仍对物质产生强迫性驱动。DemeRx旨在利用去甲伊博格碱的神经可塑性效应来恢复和重置大脑的成瘾回路,可能为物质使用障碍提供更快、更有效的治疗。 该公司的主要研究性产品是DMX-1001,一种口服去甲伊博格碱制剂,正在开发用于治疗酒精使用障碍(AUD),该疾病在美国影响超过2900万人。DemeRx已将DMX-1001推进通过临床前和临床开发,并宣布FDA接受其研究性新药(IND)申请,以推进该疗法用于AUD。该公司还参与了FDA专员国家优先券(CNPV)试点计划。 DemeRx的领导团队汇集了药物开发、成瘾治疗、制药和神经科学方面的丰富经验。主要高管包括马克·埃里森博士(临床运营总裁兼首席开发官)、E·道格拉斯·克莱默医学博士(临床与法规事务副总裁)、小约翰·C·托马斯(首席财务官兼秘书)和迈克尔·斯尼特科夫斯基(首席运营官)。他们共同致力于为成瘾患者提供创新疗法。 作为一家私营公司,DemeRx继续专注于推进其研发管线并实现监管里程碑。其使命是革新成瘾治疗,为受酒精和药物滥用影响的个人和家庭提供新希望。
FDA接受DMX-1001用于酒精使用障碍的研究性新药(IND)申请
参与FDA专员国家优先券(CNPV)试点计划
产品与定位
临床阶段生物制药公司,专注于开发治疗成瘾障碍的神经可塑性药物,主要研究性疗法针对酒精使用障碍。
DMX-1001
口服去甲伊博格碱,一种用于酒精使用障碍的研究性神经可塑性药物。
近期事件
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