透析患者公民组织

透析患者公民组织（DPC）是一家美国非营利性患者倡导组织，专注于接受透析治疗的人、准备接受透析的人、肾移植受者及其家人和照护者的利益。该组织总部位于华盛顿特区，致力于通过将患者观点带入公共政策辩论、医疗行政和临床教育中，改善终末期肾病患者的生活质量。 DPC成立于2004年。其既定目标包括鼓励自我护理、加强患者与照护者之间的合作、支持透析相关护理的充足资金，以及推广当前有效的临床方案。DPC并非作为商业医疗品牌运营，而是一个会员制和倡导组织。其会员资格免费，向透析患者、透析前患者及其家人开放。该组织表示，会员参与有助于塑造其政策和教育优先事项。 DPC的一个显著特点是其患者主导的治理模式。其董事会由目前正在接受透析或曾接受透析并随后接受肾移植的人组成。董事会成员任期两年，组织章程要求主席、副主席和董事会多数成员必须是现任透析患者。在可用参考材料中，安德鲁·康克林被确定为董事会负责人。这种结构旨在使组织的倡导优先事项与肾衰竭患者的实际经历保持联系。 DPC在美国国会、医疗保险和医疗补助服务中心、州立法机构和透析提供者面前进行倡导。该组织将患者带到华盛顿特区，与立法者及其工作人员会面，并报告已进行了超过1000次此类会议。其政策利益包括透析获取和资金、医疗保险及相关保险问题、移植、慈善援助、健康差异以及肾脏护理的质量和安全。DPC还寻求在制定联邦透析政策和改善透析及透析前患者教育方面发挥长期咨询作用。 该组织的基层网络包括遍布美国的志愿者患者大使。DPC通过定期电话和会议培训和支持这些志愿者，涵盖移植、医疗保险D部分、补充医疗保险、慈善援助和肾脏健康差异等主题。在州一级，其“州透析日”活动将大使、患者、家庭成员和工作人员带到州议会大厦，向立法者介绍透析相关问题。 因此，DPC最好被理解为一个全国性的患者倡导平台，而不是透析机、药物或直接临床治疗的提供者。其主要产品是会员资格、政策倡导、患者教育、大使培训和立法参与，以及患者和照护者影响公共政策的机会。该组织还参与更广泛的肾脏健康倡议，包括“让透析对患者更安全联盟”，并被列为与医疗保险信息相关的终末期肾病资源。

透析患者公民组织成立于2004年，是一家美国非营利组织，致力于改善依赖透析的人的生活，并让这些患者在医疗政策中拥有直接发言权。其创始计划围绕四个相互关联的优先事项：鼓励自我护理、建立患者与照护者之间更牢固的关系、确保透析护理获得充足的财政支持，以及推广最新的临床方案。 DPC以华盛顿特区为基地，发展了一种全国性的倡导模式，将免费会员计划与直接的立法参与相结合。会员资格适用于透析患者、尚未接受透析但正在准备肾脏替代治疗的人及其家人。会员可以通过调查和其他形式的参与为组织的政策和教育优先事项做出贡献。该组织在可用参考材料中报告约有28,000名成员。 DPC的治理结构刻意由患者主导。其董事会由目前正在接受透析或透析后接受移植的人组成。董事会成员任期两年。章程要求主席、副主席和董事会多数成员必须是现任透析患者，这强化了该组织通过直接生活经验代表患者的既定目标。在可用来源中，安德鲁·康克林被确定为董事会负责人。 DPC工作的主要部分是联邦倡导。该组织组织患者访问华盛顿特区，成员与国会议员及其工作人员会面，讨论透析和肾脏护理政策。DPC报告称，这些努力已产生超过1000次会议。其长期目标是为国会、医疗保险和医疗补助服务中心以及透析提供者提供知情的咨询意见，同时改善透析和透析前患者的教育资源。 该组织通过志愿者患者大使网络补充国家倡导。美国各地的大使通过定期电话和会议接受教育和支持。主题包括移植、医疗保险D部分、补充医疗保险、慈善援助和健康差异。该网络使DPC能够将国家政策问题与当地患者经历联系起来。 DPC还在不同州举办“州透析日”活动。患者、亲属、大使和工作人员在州议会大厦与州立法者会面，解释影响透析护理的问题。通过这些活动，DPC参与了全国范围内的州级倡导。其更广泛的公共卫生角色包括参与“让透析对患者更安全联盟”，并被确定为与Medicare.gov相关的终末期肾病信息资源。 可用材料未指明商业母公司、上市证券、创始人或收入数字。DPC最好被描述为一个活跃的、以美国为中心的非营利倡导组织，其核心活动是会员资格、患者教育、基层动员以及在联邦和州医疗政策制定中的代表。

• 2004

  组织成立

  [1]Dialysis Patient Citizensen.wikipedia.org

  透析患者公民组织在美国成立，旨在倡导透析患者权益，加强患者与照护者伙伴关系，支持充足的透析资金，并推广当前临床方案。

• 全国国会倡导计划

  [1]Dialysis Patient Citizensen.wikipedia.org

  DPC开展了定期患者访问华盛顿特区的活动，成员与国会议员及其工作人员就透析和肾脏护理问题进行会面。该组织报告通过这些努力进行了超过1000次会议。

• 患者大使网络建立

  [1]Dialysis Patient Citizensen.wikipedia.org

  该组织建立了一个全国性的志愿者网络，培训透析患者、移植受者和家庭倡导者参与肾脏护理政策讨论。

• 州级倡导扩展

  [1]Dialysis Patient Citizensen.wikipedia.org

  DPC在多个州开始并继续举办“州透析日”活动，将患者和倡导者带到州议会大厦，向立法者介绍透析护理相关问题。

一个由患者领导的全国性倡导组织，代表透析和肾衰竭患者在美国医疗保健和公共政策讨论中的亲身经历。

• 会员和患者参与

  DPC会员资格

  免费会员资格适用于透析患者、透析前患者及其家人。会员可以参与调查和其他活动，帮助确定DPC的倡导、教育和公共政策优先事项。

• 基层倡导

  患者大使

  患者大使是分布在美国各地的志愿者，就肾脏护理问题进行倡导。DPC提供定期电话、会议和教育支持，涵盖移植、医疗保险D部分、补充医疗保险、慈善援助和健康差异等主题。

• 州立法倡导

  州透析日

  “州透析日”将透析患者、家庭成员、患者大使和DPC工作人员带到州议会大厦。参与者与立法者会面，解释影响透析患者和肾脏护理服务的政策问题。

• 联邦公共政策倡导

  联邦倡导访问

  DPC组织患者参与与美国国会议员及其工作人员的会议。该计划旨在提高对透析问题的认识，并将患者的直接经验带入联邦医疗政策制定中。

• 患者大使计划

  United States

  一个全国性的志愿者倡导计划，DPC通过该计划培训和协调透析患者、移植受者和家庭成员，就肾脏护理政策问题进行倡导。

  结果. 创建了一个分布式的基层网络，支持联邦和州的倡导工作。

  来源
• 州透析日

  United States

  定期的州级倡导活动，将患者和支持者带到州议会大厦，向立法者介绍透析护理相关问题。

  结果. 使DPC能够参与多个州的透析倡导工作。

  来源
• 华盛顿特区国会倡导

  United States

  DPC将患者带到国家首都，与国会办公室和工作人员就透析政策和患者需求进行会面。

  结果. 该组织报告与国会议员及其工作人员进行了超过1000次会议。

  来源

1. 1Dialysis Patient Citizensen.wikipedia.org
2. 2Dialysis Patient Citizens official websitedialysispatients.org