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Epigenomics AG

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Epigenomics AG是一家德国分子诊断公司,开发基于DNA甲基化生物标志物的肿瘤检测。

最近更新 2026年8月26日

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沿革

Epigenomics AG于1998年由亚历山大·奥莱克博士在柏林创立。从一开始,该公司就专注于DNA甲基化的医学应用,这是一种表观遗传修饰,可以提供与疾病相关的可测量分子特征。其科学和商业目标是识别可转化为可重复诊断测试的甲基化模式,尤其是针对癌症。 大约在同一时期,ORCA生物科学公司在西雅图成立。两家公司于2000年合并,使Epigenomics拥有跨大西洋的结构,包括在德国和美国运营。合并后的公司继续致力于DNA甲基化生物标志物以及旨在分析血液和其他体液中甲基化的技术。这项工作对公司的战略很重要,因为微创采样可以使分子检测比需要手术组织采集的程序更容易整合到临床路径中。 Epigenomics于2004年在法兰克福证券交易所上市,成为一家上市公司。此次发行筹集了4160万欧元,为公司的诊断研发活动提供了资金。上市后,Epigenomics在柏林保留了员工队伍,并通过西雅图的Epigenomics Inc.维持了在美国的业务。 公司的研究组合围绕几个肿瘤生物标志物展开。SEPT9成为最知名的项目,与基于血液的结直肠癌检测相关。Epigenomics开发了Epi proColon,一种测量血浆中SEPT9启动子甲基化的检测方法,作为结肠癌早期检测的辅助手段。公司还开发了Epi proLung,测量支气管灌洗液中的SHOX2甲基化,以支持疑似肺癌患者的诊断检查。另一项研究贡献涉及前列腺组织中的PITX2甲基化,该标志物被研究用于预后。这些项目反映了更广泛的努力,即将DNA甲基化确立为临床实验室检测的实用基础。 Epigenomics不仅仅采用直接产品模式。它将SEPT9生物标志物和选定的甲基化技术授权给美国的Quest Diagnostics和ARUP Laboratories以及加拿大的Warnex Laboratories。这些组织独立开发了实验室开发的测试并提供SEPT9检测服务。Epigenomics还与Abbott Molecular建立了战略合作关系,开发基于SEPT9的体外诊断试剂盒。Abbott随后以mS9品牌推出了CE标记的欧洲测试。参考的公司材料将这些独立开发的被许可方测试与Epigenomics自己的产品区分开来,并不保证其性能,同时指出报告的临床验证结果相似。 公司公开的资料描述了两个CE标记的体外诊断产品Epi proColon和Epi proLung,同时说明它们当时在美国不可用。其科学计划包括发现和验证额外的甲基化生物标志物,开发分析血液和其他体液中甲基化的方法,以及努力使甲基化检测适用于常规临床实验室。同一材料引用了十年间超过60篇同行评审的科学出版物,作为公司对该领域贡献的证据。可用的参考资料并未确定完整的当前产品目录、当前高管名单、当前商业足迹或个别产品的最新状态,因此这些领域需要从当前公司文件或其他最新来源进行验证。

  • 2004

    法兰克福证券交易所上市

    [1]

    Epigenomics在法兰克福公开上市,并通过上市筹集了4160万欧元。

  • 2000

    与ORCA生物科学公司合并

    [1]

    Epigenomics与总部位于西雅图的ORCA生物科学公司合并,建立了公司持续的德美运营结构。

  • 1998

    公司在柏林成立

    [1]

    亚历山大·奥莱克博士在柏林创立了Epigenomics,以开发DNA甲基化生物标志物的医学应用。

  • 推出Epi proColon和Epi proLung

    [1]

    公司开发并推出了两种基于SEPT9和SHOX2甲基化生物标志物的CE标记体外诊断产品。

  • SEPT9许可和Abbott合作

    [1]

    Epigenomics将SEPT9相关技术授权给美国和加拿大的实验室,并与Abbott Molecular合作开发欧洲诊断试剂盒。

产品与定位

一家专注于将DNA甲基化生物标志物转化为肿瘤筛查、检测和临床决策支持测试的专业分子诊断公司。

  • 结直肠癌分子诊断

    Epi proColon

    Epi proColon是一种CE标记的体外诊断测试,旨在测量血浆样本中SEPT9启动子的甲基化。结果旨在辅助结直肠癌的早期检测。该产品代表了Epigenomics提供基于血液的替代或补充传统结直肠癌筛查方法的努力。参考材料指出,该产品当时在美国不可用。

  • 肺癌分子诊断

    Epi proLung

    Epi proLung是一种CE标记的体外诊断产品,测量支气管灌洗液中SHOX2基因的甲基化。它旨在辅助疑似肺癌患者的诊断检查。该测试反映了Epigenomics更广泛的关注点,即将DNA甲基化特征应用于临床相关的肿瘤决策,并使用体液样本进行分子分析。当前可用性和商业状态未由提供的参考资料确定。

  • 基于SEPT9的结直肠癌诊断

    mS9

    mS9是Abbott Molecular在与Epigenomics的战略合作下推出的CE标记欧洲体外诊断产品。它基于SEPT9甲基化生物标志物用于结直肠癌检测。该产品说明了Epigenomics的合作伙伴关系和许可模式,其中其生物标志物科学和甲基化技术可以被整合到由更大的诊断公司开发和商业化的产品中。

  • 实验室开发分子测试

    SEPT9实验室开发测试

    Epigenomics将SEPT9生物标志物和某些DNA甲基化技术授权给美国的Quest Diagnostics和ARUP Laboratories以及加拿大的Warnex Laboratories。这些实验室独立开发了实验室开发的测试并提供SEPT9检测服务。参考材料将这些测试视为被许可方开发的产品,而不是Epigenomics直接开发的产品。

品牌决策

  • 2004

    公开上市和资本筹集战略

    背景

    Epigenomics寻求公开市场融资,以支持其生物标志物发现、检测开发和诊断商业化活动。

    采取的行动

    公司在法兰克福证券交易所上市,筹集了4160万欧元。

    后续影响

    上市使Epigenomics成为一家公开上市的专业分子诊断公司。

    Capital raised. €41.6 million raised (2004 public listing)

  • 2000

    与ORCA生物科学公司合并并购

    背景

    Epigenomics和ORCA生物科学公司都在柏林和西雅图开发分子和DNA甲基化科学的应用。

    采取的行动

    两家公司合并,创建了一家在德国和美国都有业务的合并公司。

    后续影响

    合并为Epigenomics的跨大西洋运营结构和持续的肿瘤诊断重点提供了基础。

  • SEPT9的许可和战略合作并购

    背景

    Epigenomics需要为其SEPT9生物标志物提供更广泛的临床使用途径,而不仅仅是公司直接开发和销售的产品。

    采取的行动

    它将SEPT9相关技术授权给Quest Diagnostics、ARUP Laboratories和Warnex Laboratories,并与Abbott Molecular建立了战略合作伙伴关系,开发体外诊断试剂盒。

    后续影响

    被许可方开发了实验室测试,而Abbott在欧洲推出了CE标记的mS9产品。

来源1 个来源

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