近期事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。
返回词条共 3 条
2026
费森尤斯卡比因玻璃颗粒召回Tyenne关节炎注射液批次
费森尤斯卡比因内部调查发现产品中存在玻璃颗粒，对Tyenne（托珠单抗-aazg）注射液400 mg/20 mL瓶的一个批次发起全国召回。公司警告玻璃颗粒可能导致局部刺激、静脉炎症、血管阻塞和凝血、肺栓塞、永久性器官损伤或死亡。该召回由FDA于8月11日公布，涉及批号16UI07（NDC 65219-594-20），于2026年3月3日至25日发货，有效期至2028年8月，已销往美国各地的批发商、分销商和客户。
2024
Cellular Origins与Fresenius Kabi签署开发协议
Cellular Origins与Fresenius Kabi签署开发协议，合作将Fresenius Kabi的细胞治疗技术整合至Cellular Origins的Constellation制造平台；初期工作聚焦Cue Cell Processing System。
2020
QuVa Pharma召回部分R.E.C.K.产品批次
QuVa Pharma宣布自愿召回所有使用Fresenius Kabi召回的酮咯酸制备的R.E.C.K. 50毫升产品批次。QuVa表示已联系受影响的医院药房客户，并要求隔离库存产品、申报未使用数量及退回成品销毁。报道指出，酮咯酸被召回是因为留样瓶中发现颗粒物。