Gel4Med
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未认领Gel4Med是一家商业化阶段的生物材料公司，利用其专利的智能材料平台™开发用于伤口护理和外科重建的仿生医疗器械。
最近更新 2026年9月28日
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概览
Gel4Med是一家商业化阶段的医用生物材料公司，总部位于美国马萨诸塞州布莱顿。公司源自哈佛大学哈佛创新实验室（Harvard Innovation Labs），自称利用仿生学和材料工程来解决医学领域的重大挑战。其专有且已获专利的智能材料平台™（SMP™）是一种生物工程方法，用于开发旨在满足广泛临床需求的疗法和器械。 Gel4Med的核心资产是G4Derm™ / G4Derm™ Plus，这是一种可流动的仿生基质，针对伤口护理和外科重建。2023年10月，公司获得了其首个FDA 510(k)上市许可，对应产品为G4Derm™ / G4Derm™ Plus。公司还提供Suprello™伤口基质，被描述为下一代基于肽的伤口基质，旨在支持高风险手术病例中的可靠闭合与愈合。G4Derm™ Plus和Suprello™均以2毫升规格供应，且仅在美国销售。 公司由联合创始人兼首席执行官Manav Mehta博士领导，并组建了一支由生物材料、细胞与组织生物学以及微生物学领域的科学家和产品开发专家组成的团队。其顾问委员会成员包括特拉华大学的Darrin Poachan、美国国立卫生研究院的Joel Schneider，以及Integra Life Sciences前首席科学官Kenneth Burhop。投资者包括Breakout Ventures的Lindy Fishburne和MassVentures的Priya Yadav。 Gel4Med总部位于马萨诸塞州布莱顿，并在马萨诸塞州洛厄尔的UMass Lowell M2D2设有研发实验室。公司还宣布了多项合作，包括与迈阿密大学围绕脊髓损伤新型疗法开展的资助合作，并表示已获得大量资金支持。公司同时服务非政府客户和政府客户，后者通过与一家联邦承包商合作来服务。
沿革
根据Gel4Med自己的说法，公司源自哈佛大学的哈佛创新实验室（Harvard Innovation Labs）。公司自称是一家商业化阶段的企业，利用仿生学和材料工程来解决医学领域的重大挑战。公司的核心技术是其专有且已获专利的智能材料平台™（SMP™），这是一种生物工程方法，用于开发旨在满足广泛临床需求的疗法和器械。 Gel4Med的核心资产G4Derm™ / G4Derm™ Plus针对伤口护理和外科重建。2023年10月，公司获得了其首个FDA 510(k)上市许可，对应产品为G4Derm™ / G4Derm™ Plus。公司随后宣布，FDA已为其首批生物合成基质产品授予510(k)许可，包括G4Derm™ Plus和Suprello™。Suprello™伤口基质被描述为下一代基于肽的伤口基质，旨在支持高风险手术病例中的可靠闭合与愈合。 公司总部位于马萨诸塞州布莱顿市士兵场路1660号7室#1063，邮编02135，并在马萨诸塞州洛厄尔市运河街110号4楼（邮编01852）的UMass Lowell M2D2设有研发实验室。公司由联合创始人兼首席执行官Manav Mehta博士领导，并组建了一支由生物材料、细胞与组织生物学、微生物学、产品开发、质量和临床运营领域的科学家和专家组成的团队。其顾问委员会成员包括特拉华大学材料科学与工程系主任Darrin Poachan博士、美国国立卫生研究院化学生物学实验室主任Joel Schneider博士，以及Integra Life Sciences前首席科学官Kenneth Burhop博士。公司列出的投资者包括Breakout Ventures管理合伙人Lindy Fishburne（工商管理硕士）和MassVentures投资副总裁Priya Yadav（理学硕士）。 Gel4Med已宣布多项合作和资金支持，包括与迈阿密大学围绕脊髓损伤新型疗法开展的资助合作，并表示已获得大量资金支持。公司以2毫升规格销售G4Derm™ Plus和Suprello™，且仅在美国销售，并通过与一家顶级联邦承包商的合作服务政府客户，其DUNS编号为079722830，CAGE编号为7ASRO，NAICS编号为339113。
源自哈佛大学哈佛创新实验室成立
G4Derm™ / G4Derm™ Plus获得首个FDA 510(k)上市许可
FDA为首批生物合成基质产品授予510(k)许可，包括G4Derm™ Plus和Suprello™
宣布与迈阿密大学就脊髓损伤新型疗法开展资助合作
产品与定位
商业化阶段的生物材料公司，通过其专利的智能材料平台™开发仿生医疗解决方案，以满足伤口护理和外科重建领域未满足的临床需求。
G4Derm™ / G4Derm™ Plus
核心资产，针对伤口护理和外科重建；一种源自智能材料平台™的可流动仿生基质；2023年10月获得FDA 510(k)许可；以2毫升规格供应（SKU G4M200M），仅在美国销售。
Suprello™伤口基质
下一代基于肽的伤口基质，旨在支持高风险手术病例中的可靠闭合与愈合；以2毫升规格供应（SKU G4M100M），仅在美国销售。
智能材料平台™（SMP™）
Gel4Med专有且已获专利的生物工程方法，用于开发旨在满足广泛临床需求的疗法和器械。
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