吉尔伽美什制药

吉尔伽美什制药是一家美国制药公司，专注于发现和开发源自迷幻药或解离性化合物或与之药理学相关的新化学实体。该公司处于发现阶段，而非商业药品制造商，其研究组合针对旨在解决神经精神及相关疾病的药物。其方法包括修饰已知的具有精神活性的化学骨架，以产生可能保留治疗机制同时减少致幻或其他不良作用的化合物。 该公司由乔纳森·斯波恩、杰夫·威特金、达利博尔·萨梅斯、安德鲁·克鲁格尔和迈克·坎宁安共同创立。科学创始团队与哥伦比亚大学的药物化学和学术研究有关联：萨梅斯、克鲁格尔和坎宁安曾在萨梅斯的实验室共事。坎宁安被认定为吉尔伽美什的研究科学家。这种药物开发与学术化学的结合塑造了公司对新分子而非仅重新利用现有药物的重视。 吉尔伽美什披露的研究候选药物包括blixeprodil，也称为GM-1020，化学描述为(R)-4-氟去氯氯胺酮或(R)-4-FDCK。Blixeprodil与氯胺酮相关，被定性为NMDA受体拮抗剂。另一个候选药物bretisilocin，代号GM-2505，化学描述为5-氟-N-甲基-N-乙基色胺或5F-MET，与二甲基色胺相关，并作为血清素能迷幻药。产品组合还包括GM-3009，一种与去甲伊博格碱相关的κ-阿片受体激动剂，以及GM-5022，被描述为非致幻性精神塑形剂。GM-2040已被确定为潜在的额外候选药物，并被描述为推定非致幻性血清素5-HT2A受体激动剂。 该公司的商业重要性日益与艾伯维的合作和资产交易相关。2024年5月，艾伯维与吉尔伽美什就新型非致幻性精神塑形剂达成了一项可选协议。该安排包括为相关化合物权利支付6500万美元的预付款，以及为一系列精神塑形剂可能额外支付高达19.5亿美元的款项。2025年8月，艾伯维从吉尔伽美什收购了bretisilocin，据报道交易价值可能高达12亿美元。这些安排说明了制药行业对迷幻药衍生药物发现的兴趣，同时也反映了吉尔伽美什作为创新驱动型公司的地位，其资产可能通过更大的商业合作伙伴推进。 在现有参考资料中，吉尔伽美什仍是一家发现阶段的企业。因此，其身份集中在研究、药物化学、知识产权和开发合作伙伴关系上，而非已上市的处方产品。该公司是新兴迷幻药制药领域的一部分，该领域的科学和监管策略通常寻求将治疗效果与经典迷幻药相关的意识改变状态分开。所提供的材料中未指定公开确认的总部、官方网站、股票上市或已上市产品组合。

吉尔伽美什制药作为一家发现阶段的制药公司出现，围绕开发受迷幻药启发及相关药物而建立。其创始团队结合了创业、药物化学和学术专业知识。乔纳森·斯波恩、杰夫·威特金、达利博尔·萨梅斯、安德鲁·克鲁格尔和迈克·坎宁安被认定为联合创始人。萨梅斯、克鲁格尔和坎宁安此前曾在哥伦比亚大学萨梅斯的实验室共事，为公司的化学主导药物发现项目提供了学术研究联系。坎宁安也被认定为吉尔伽美什的研究科学家。 吉尔伽美什并未将自己定位为现有药物的制造商，而是专注于新化学实体。其研究策略涉及研究与已知精神活性或解离性药物相关的化合物，同时尝试生成适合传统药物开发的治疗特性。特别强调精神塑形剂，即旨在促进神经可塑性持久变化的化合物。公司的一些候选药物被描述为非致幻性或推定非致幻性，反映了探索与迷幻药药理学相关的治疗机制而不必产生经典迷幻药的完整主观效果的努力。 已披露的管线涵盖多个药理学家族。Blixeprodil（或GM-1020）与氯胺酮相关，被描述为NMDA受体拮抗剂。Bretisilocin（或GM-2505）是一种与DMT相关的血清素能迷幻药。GM-3009与去甲伊博格碱相关，并作为κ-阿片受体激动剂。GM-5022被描述为非致幻性精神塑形剂，而GM-2040已被确定为可能的额外候选药物，并被定性为推定非致幻性5-HT2A受体激动剂。这些项目表明公司对受体药理学广泛兴趣，而非依赖单一分子或一种经典迷幻药骨架。 吉尔伽美什历史上的一个重要发展是其与艾伯维的关系。2024年5月，艾伯维就新型非致幻性精神塑形剂达成了一项可选协议。报告的结构包括6500万美元的预付款和可能高达19.5亿美元的一系列精神塑形剂付款。该协议表明，一家大型成熟制药公司认为吉尔伽美什的发现资产足够有前景，值得建立重要的合作伙伴关系和期权结构。 2025年8月，艾伯维从吉尔伽美什收购了bretisilocin，据报道交易价值可能高达12亿美元。这一交易进一步将吉尔伽美什最显眼的候选药物之一的商业开发路径转向艾伯维。这也说明了新兴药物发现中的常见模式：较小的研究公司创造并推进新化合物，而较大的制药公司获得权利或所有权，并提供后期开发所需的资源。 现有参考资料继续将吉尔伽美什描述为一家发现阶段的公司。未指定已上市药物、公开股票上市、确认的总部或完整的运营市场足迹。因此，其公共身份由其科学创始人、临床前或早期发现管线以及战略交易来定义，而非商业销售或面向消费者的产品系列。

• 2025

  Bretisilocin转让给艾伯维

  [1]Gilgamesh Pharmaceuticalsen.wikipedia.org

  艾伯维收购了bretisilocin（也称为GM-2505），据报道交易价值可能高达12亿美元。

• 2024

  艾伯维签署精神塑形剂期权协议

  [1]Gilgamesh Pharmaceuticalsen.wikipedia.org

  艾伯维同意为新型非致幻性精神塑形剂的权利支付6500万美元预付款，并可能为一系列化合物额外支付高达19.5亿美元。

• 公司由多学科科学团队创立

  [1]Gilgamesh Pharmaceuticalsen.wikipedia.org

  吉尔伽美什制药由乔纳森·斯波恩、杰夫·威特金、达利博尔·萨梅斯、安德鲁·克鲁格尔和迈克·坎宁安共同创立。现有材料未提供确认的成立年份。

一家发现阶段的制药创新者，将药物化学应用于迷幻药、解离性及相关神经活性骨架，特别强调潜在的非致幻性精神塑形剂和其他新化学实体。

• NMDA受体拮抗剂

  Blixeprodil

  Blixeprodil，代号GM-1020，化学描述为(R)-4-氟去氯氯胺酮或(R)-4-FDCK，是一种与氯胺酮相关的研究性化合物。它被定性为NMDA受体拮抗剂，是吉尔伽美什探索解离性药物相关药理学用于治疗应用的一部分。现有材料未确定已上市的适应症或临床开发阶段。

• 血清素能迷幻药

  Bretisilocin

  Bretisilocin，代号GM-2505，化学描述为5-氟-N-甲基-N-乙基色胺或5F-MET，是一种与DMT相关的血清素能迷幻药候选药物。它在吉尔伽美什的发现组合中开发，并于2025年8月被艾伯维收购，据报道交易价值可能高达12亿美元。所提供材料中未确定批准的适应症或上市产品状态。

• κ-阿片受体激动剂

  GM-3009

  GM-3009是一种与去甲伊博格碱相关的研究性化合物，被定性为κ-阿片受体激动剂。它代表了吉尔伽美什研究超越经典血清素能迷幻药的一个分支，反映了公司对将相关精神活性骨架应用于新药物化学项目的兴趣。现有参考资料中未提供具体的开发里程碑和治疗适应症。

• 非致幻性精神塑形剂

  GM-5022

  GM-5022被描述为非致幻性精神塑形剂。该候选药物属于吉尔伽美什努力识别可能产生精神塑形或神经可塑性相关效应而不产生经典迷幻药相关幻觉效应的化合物。所提供材料未指定其临床状态、目标适应症或艾伯维交易后的所有权。

• 血清素5-HT2A受体激动剂

  GM-2040

  GM-2040已被确定为吉尔伽美什的潜在候选药物，并被描述为推定非致幻性血清素5-HT2A受体激动剂。其提议的特征将其置于公司寻找与迷幻药相关机制但无常规致幻效应的药物开发中。现有材料未确认该计划是否超越发现阶段。

• 2025

  Bretisilocin转让给艾伯维并购

  背景

  Bretisilocin（也称为GM-2505）是吉尔伽美什的与DMT相关的血清素能迷幻药候选药物之一。

  采取的行动

  艾伯维于2025年8月从吉尔伽美什制药收购了bretisilocin。

  后续影响

  该交易将吉尔伽美什一个突出候选药物的所有权或开发控制权转移给艾伯维，据报道价值可能高达12亿美元。

  Potential transaction value. Up to $1.2 billion (August 2025)

  来源

• 2024

  非致幻性精神塑形剂的期权和权利协议并购

  背景

  吉尔伽美什正在开发新型精神塑形剂，旨在追求治疗性神经可塑性效应而无致幻活性。艾伯维就这些化合物的权利达成了一项可选协议。

  采取的行动

  艾伯维同意支付6500万美元预付款，并可能为一系列精神塑形剂额外支付高达19.5亿美元。

  后续影响

  该协议为艾伯维提供了获得吉尔伽美什精神塑形剂研究权利的途径，同时为这家发现阶段的公司提供了主要的制药开发合作伙伴。

  Upfront payment and potential milestone or other payments. $65 million upfront; up to $1.95 billion in potential additional payments (2024 agreement)

  来源

1. 1Gilgamesh Pharmaceuticalsen.wikipedia.org