跳到正文

GlobeImmune

申请更正

企业品牌

未认领

GlobeImmune是一家总部位于科罗拉多州的临床阶段生物制药公司,致力于开发针对癌症和传染病的治疗性疫苗。

最近更新 2026年8月25日

AI 爬虫读取

暂未记录到 AI 爬虫读取这个词条。

概览

GlobeImmune, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司,总部位于科罗拉多州路易斯维尔。其研究重点是治疗性疫苗而非预防性疫苗,明确目标是刺激免疫系统识别并消除病变细胞。公司的主要技术是Tarmogen平台,该平台使用经基因修饰的酵母,使其表达一种或多种疾病相关抗原。这些基于酵母的产品旨在激活针对携带相应靶标的细胞的抗原特异性T细胞反应。 公司的开发工作涵盖肿瘤学和传染病适应症。其肿瘤学管线包括GI-4000、GI-4774、GI-6207和GI-6301等候选药物,而GI-5005及其他项目则与针对乙型肝炎及相关传染病应用的治疗性疫苗接种方法相关。作为一家临床阶段的组织,GlobeImmune在可用参考材料所描述的时期内尚未建立上市产品业务。因此,其运营依赖于研究融资、战略合作以及研究性产品通过临床试验的进展。 GlobeImmune于2009年与Celgene建立了癌症疫苗合作,并与美国国家癌症研究所合作。它还分别与Gilead合作开发针对乙型肝炎的治疗性疫苗。该Gilead合作关系于2016年11月结束,此前相关开发项目在2015年临床试验失败。这一失败说明了公司战略所伴随的临床和财务风险:有前景的平台科学必须转化为可证明的临床获益,任何项目才能产生商业价值。 公司于2010年1月通过E轮优先股融资筹集了1750万美元。由于GlobeImmune在引用材料所涵盖的期间内没有上市产品,融资和合作伙伴关系是其持续研发的重要支持来源。2015年7月,在涉及GI-4774的试验失败后,公司宣布计划裁减大部分员工职位。当时,另外两种治疗性疫苗候选药物GI-6207和GI-6301据报道仍在临床试验中,而GI-4000和GI-5005的试验已完成。 2017年3月,GlobeImmune宣布已达成最终协议,将其普通股股份出售给NantCell, Inc.。可用材料未确定最终完成条款、公司随后的运营状态,或该交易是否导致完全控制权变更。因此,无法从所提供的来源确认GlobeImmune当前的所有权、产品组合、网站、领导层和状态。其有据可查的身份是一家临床阶段的疫苗开发商,其核心商业主张是利用工程酵母在癌症和传染病中产生靶向细胞免疫反应。

沿革

GlobeImmune开发针对癌症和传染病的治疗性疫苗,总部位于科罗拉多州路易斯维尔。其核心科学方法是Tarmogen平台。Tarmogen由经基因修饰的酵母细胞产生,这些酵母被工程化以表达疾病相关抗原。预期机制是刺激T细胞,使其能够识别并破坏呈现相同抗原的病变细胞。这种方法使GlobeImmune处于治疗性疫苗和免疫肿瘤学领域,而非传统的预防性疫苗市场。 公司开展了多个临床项目。GI-4000在2010年左右被描述为其领先的肿瘤学候选药物,更广泛的肿瘤学管线包括GI-4774、GI-6207和GI-6301。公司还开发了GI-5005及相关传染病项目,包括乙型肝炎。可用材料表明,截至2014年8月,GlobeImmune没有上市产品,这意味着其活动仍集中在研究、临床测试、合作和资本形成上。 GlobeImmune于2009年与Celgene建立了癌症疫苗合作伙伴关系,并与美国国家癌症研究所合作。与Gilead的另一个关系涉及乙型肝炎治疗性疫苗。该合作于2016年11月终止,此前开发中的产品在前一年临床试验失败。终止减少了公司外部合作开发活动,并紧随一系列临床挫折。 公司通过投资而非产品收入为其运营提供资金。2010年1月,它通过E轮优先股融资筹集了1750万美元。截至2015年8月,据报道GI-6207和GI-6301正在进行临床试验,而涉及GI-4000和GI-5005的试验已完成。2015年7月,在GI-4774试验失败后,GlobeImmune宣布将裁减大部分员工职位。这次重组反映了临床阶段生物技术公司在关键开发项目未产生成功结果时所面临的压力。 2017年3月,GlobeImmune宣布了一项最终购买协议,将其普通股股份出售给NantCell, Inc.。所提供的参考资料未记录该协议是否完成、由此产生的所有权结构或公告后GlobeImmune的活动。它也没有确定当前的网站、当前管理团队、活跃产品组合或当前公司状态。因此,该公司应被视为一个有历史记录的临床阶段生物技术品牌,其当前状态不确定。

  • 2017

    宣布与NantCell的股票购买协议

    [1]

    GlobeImmune宣布了一项最终协议,将其普通股股份出售给NantCell, Inc.。

  • 2016

    Gilead乙型肝炎合作终止

    [1]

    与Gilead在乙型肝炎治疗性疫苗上的合作在相关产品于2015年临床试验失败后终止。

  • 2015

    GI-4774临床试验失败和裁员

    [1]

    GI-4774试验失败后,GlobeImmune宣布计划裁减大部分员工职位。在所描述的期间内,GI-6207和GI-6301仍在临床试验中。

  • 2014

    报告无上市产品

    [1]

    参考资料报告称,截至2014年8月,GlobeImmune没有上市产品。

  • 2010

    E轮融资

    [1]

    公司通过E轮优先股发行筹集了1750万美元。

  • 2009

    与Celgene的癌症疫苗合作

    [1]

    GlobeImmune与Celgene建立了癌症疫苗开发合作。

产品与定位

一家临床阶段的生物技术开发商,定位于治疗性疫苗接种和抗原特异性T细胞激活,利用基因修饰酵母靶向癌症和传染病抗原。

  • 免疫治疗平台

    Tarmogen

    Tarmogen是GlobeImmune基于基因修饰酵母的治疗性疫苗平台。酵母被工程化以表达一种或多种疾病相关抗原。预期的生物学效应是激活能够识别并消除携带相同靶抗原的病变细胞的T细胞。该平台应用于肿瘤学和传染病开发项目。

  • 治疗性癌症疫苗

    GI-4000

    GI-4000是通过GlobeImmune的Tarmogen平台开发的肿瘤学候选药物。它在2010年左右被确定为公司领先的肿瘤学候选药物,并作为研究性治疗性疫苗进行评估,旨在产生针对疾病相关癌症抗原的免疫反应。可用材料未提供最终开发结果或商业状态。

  • 治疗性癌症疫苗

    GI-4774

    GI-4774是GlobeImmune肿瘤学管线中的研究性治疗性疫苗候选药物。一项检查该候选药物的临床试验失败,结果随后公司于2015年7月宣布将裁减大部分员工职位。所提供的材料中未确定上市产品或后续开发状态。

  • 治疗性癌症疫苗

    GI-6207

    GI-6207是截至2015年8月据报道正在进行临床试验的GlobeImmune治疗性疫苗之一。它代表了公司利用Tarmogen平台治疗癌症的努力。所提供的来源未确定其目标适应症、后续试验结果、许可结果或商业可用性。

  • 治疗性癌症疫苗

    GI-6301

    GI-6301是GlobeImmune肿瘤学管线中的研究性治疗性疫苗。据报道,它于2015年8月与GI-6207一起正在进行临床试验。所提供的参考资料未确定其疾病靶点、疗效、安全性、合作伙伴状态和后续开发。

  • 治疗性传染病疫苗

    GI-5005

    GI-5005是与GlobeImmune传染病工作相关的研究性治疗性疫苗项目。公司更广泛的乙型肝炎疫苗活动是与Gilead合作进行的,尽管相关合作后来在临床试验失败后终止。所提供的来源未最终将GI-5005的每个开发细节与该终止联系起来,也未提供最终产品状态。

品牌决策

  • 2017

    同意向NantCell出售普通股股份并购

    背景

    作为一家没有已记录上市产品的临床阶段公司,GlobeImmune宣布了一项涉及普通股的交易。

    采取的行动

    2017年3月,GlobeImmune宣布已达成最终购买协议,将其普通股股份出售给NantCell, Inc.。

    后续影响

    可用参考资料未确认交易完成、最终所有权结构、交易对价或GlobeImmune随后的公司状态。

  • 2016

    终止与Gilead的乙型肝炎合作其他

    背景

    GlobeImmune和Gilead一直在开发针对乙型肝炎的治疗性疫苗,但相关产品在2015年临床试验失败。

    采取的行动

    合作于2016年11月终止。

    后续影响

    合作的结束从GlobeImmune的传染病活动中移除了一项重要的外部开发关系。未提供后续商业结果。

  • 2015

    GI-4774试验失败后裁员战略

    背景

    评估GI-4774的临床试验失败,增加了GlobeImmune临床阶段业务和融资模式的压力。

    采取的行动

    2015年7月,公司宣布将裁减大部分员工职位,同时部分临床项目继续进行。

    后续影响

    重组发生在重大管线挫折之后。所提供的材料未量化受影响的员工人数,也未记录公司随后的经营业绩。

来源1 个来源

引用本词条: 请引用规范词条页。 /brand-wiki/globeimmune · 编辑方针 · 词条如何编纂