Halozyme Therapeutics公司

Halozyme Therapeutics公司是一家美国生物技术公司，总部位于加利福尼亚州圣迭戈。公司成立于1998年，并于2004年上市，主要专注于其专有且获得专利的重组人透明质酸酶rHuPH20。其业务涵盖两大领域：开发针对肿瘤微环境的肿瘤疗法，以及向其他生物制药公司授权其Enhanze药物递送技术。 Halozyme最先进的专有产品是Hylenex重组体（人透明质酸酶注射液），于2005年获美国食品药品监督管理局批准，用于皮下液体给药、注射药物的分散和吸收以及皮下尿路造影。公司的开发管线集中于临床和临床前肿瘤候选药物，其中最引人注目的是PEGPH20——一种基于rHuPH20的聚乙二醇化版本，靶向透明质酸（HA）高表达的肿瘤。PEGPH20已在多种实体瘤类型中研究，包括胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和胃癌，但2019年11月Halozyme宣布已停止该药物的开发。 Enhanze平台利用重组人透明质酸酶降解透明质酸，帮助共同给药的注射药物吸收和分散。Halozyme将Enhanze授权给一系列生物制药合作伙伴——包括罗氏、Baxalta、辉瑞、杨森、艾伯维、百时美施贵宝和礼来——以实现静脉给药向皮下给药的转换和剂量优化。Helen Torley自2014年1月起担任首席执行官兼总裁。公司目前仍活跃并公开上市。

Halozyme Therapeutics公司成立于1998年，并于2004年上市。公司总部位于加利福尼亚州圣迭戈。其业务主要集中于其专有且获得专利的重组人透明质酸酶rHuPH20。公司的开发管线集中于临床阶段和临床前阶段的肿瘤产品，包括其专有研究药物PEGPH20——一种基于rHuPH20的聚乙二醇化版本，靶向透明质酸（HA）高表达的肿瘤。Halozyme已在多种实体瘤类型中开展PEGPH20的临床试验，包括胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和胃癌，以测试药物的安全性和有效性。公司拥有一个FDA批准的产品Hylenex重组体（人透明质酸酶注射液），于2005年12月2日获批。Halozyme还将其药物递送技术Enhanze授权给其他生物制药公司，包括罗氏、Baxalta、辉瑞、杨森、艾伯维、百时美施贵宝和礼来。2019年11月，Halozyme宣布已停止PEGPH20的开发。自2014年1月起，Helen Torley担任Halozyme首席执行官兼总裁。

• 公司成立

• 上市

• Hylenex获FDA批准

• Helen Torley被任命为首席执行官兼总裁

• 宣布停止PEGPH20开发

专注于基于重组人透明质酸酶的疗法和药物递送技术授权的生物技术公司。

• Hylenex重组体（人透明质酸酶注射液）

  FDA批准的人透明质酸酶注射液，用于皮下液体给药、注射药物的分散和吸收以及皮下尿路造影。

• Enhanze

  使用重组人透明质酸酶降解HA并帮助共同给药的注射药物吸收和分散的药物递送技术；授权给生物制药公司。

• PEGPH20

  基于rHuPH20的聚乙二醇化候选药物，靶向HA高表达肿瘤；2019年11月停止开发。

• 2026.08.18

  报道2026.08.18

  Halozyme任命Dannielle Appelhans为董事会成员[3]Halozyme任命Dannielle Appelhans为董事会成员prnewswire.com

  Halozyme Therapeutics, Inc.于2026年8月18日宣布选举Dannielle Appelhans为其董事会成员。Appelhans在生物技术和制药行业拥有超过20年的高管领导经验，涵盖运营、制造和供应链管理。

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1. 1Halozyme - Wikipediaen.wikipedia.org
2. 2Halozyme Official Websitehalozyme.com
3. 3Halozyme任命Dannielle Appelhans为董事会成员prnewswire.com