Hemab ApS

Hemab ApS是一家丹麦临床阶段生物技术公司，专注于开发针对长期缺乏充分治疗方案的出血性疾病的靶向疗法。公司总部位于丹麦腓特烈斯贝，以Hemab Therapeutics为对外名称运营。其使命是“重新构想血液凝固障碍的治疗，以维持生命和人类韧性”，并以“所有患者都重要”为理念。Hemab的治疗重点集中在历史上研究和创新有限的凝血疾病，包括格兰兹曼血小板无力症、凝血因子VII缺乏症、血管性血友病和月经过多。公司称这些疾病中许多患者因缺乏可用的预防性疗法或现有治疗方法存在局限而承受终身的显著疾病负担。 Hemab将自身定位为罕见出血性疾病领域的特许经营建设者，旨在通过结合生物学、药物模式和护理交付的进步来“跨越”现有疗法。公司表示其不拘泥于特定模式，在设计候选产品和项目时采用多种经过验证的技术。其开发方法基于全面的自然史研究，旨在捕捉标准临床文献中常被忽略的患者体验，例如不可预测出血带来的焦虑以及日常活动所需的精心规划。Hemab的产品线包括sutacimig（已在格兰兹曼血小板无力症和凝血因子VII缺乏症中研究）、针对血管性血友病的HMB-002以及针对月经过多的HMB-003。公司已将这些项目推进至临床试验，包括HMB-003的1期试验和格兰兹曼血小板无力症的2期研究。 作为企业实体，Hemab已吸引投资者关注，并宣布了扩大规模的首次公开募股，表明其向公开市场融资的过渡。公司还筹集了C轮融资以推进下一代出血性疾病疗法。Hemab在临床和科学领域保持活跃，在ISTH大会上展示数据，并招募参与者参加VELORA Pioneer 1/2期研究和VELORA Discover筛选研究等研究。其董事会通过任命Keli Walbert等成员得到加强。Hemab的活动反映了通过靶向、以患者为依据的治疗开发来解决被忽视的凝血疾病的更广泛努力。

Hemab ApS是一家丹麦生物技术公司，总部位于丹麦腓特烈斯贝。它作为出血性疾病疗法的临床阶段开发商运营，重点关注历史上研究关注有限的疾病。公司的公开传播强调其使命是“重新构想血液凝固障碍的治疗”，并秉持“所有患者都重要”的理念。Hemab的治疗策略围绕解决格兰兹曼血小板无力症、凝血因子VII缺乏症、血管性血友病和月经过多等凝血疾病。公司表示，几十年来某些出血性疾病一直处于“阴影”之中，研究和创新集中在其他地方，许多患者因缺乏可用的预防性疗法或现有治疗的局限而承受终身的显著疾病负担。 Hemab将其方法描述为从最了解这些疾病的专家——每天与疾病共存的人——开始。通过全面的自然史研究，公司试图揭示临床文献常忽略的疾病体验方面，例如不可预测出血带来的焦虑以及日常活动所需的精心规划。这种以患者为依据的理解随后被用于将药理学靶点与合适的技术相匹配。Hemab表示其不拘泥于特定模式，在设计候选产品和项目时采用多种经过验证的技术。其对这些疗法的既定目标包括稳定必需凝血蛋白免于过早分解、使这些蛋白积累到预防出血的水平，以及在疾病管理中发挥关键作用。 公司已将一系列候选产品推进至临床开发。Sutacimig已在格兰兹曼血小板无力症和凝血因子VII缺乏症中研究，临床和临床前数据在ISTH 2026大会上展示，2期中期数据在ISTH 2025上展示。HMB-002在血管性血友病中产生了首批临床数据，也在ISTH 2026上展示。HMB-003正在开发用于月经过多，其1期临床试验已为首例参与者给药。Hemab还启动了VELORA Pioneer 1/2期研究和VELORA Discover筛选研究，两者均在招募参与者。格兰兹曼血小板无力症的2期研究已完全入组。 Hemab已吸引外部投资，并已采取措施参与公开市场。公司宣布了扩大规模的首次公开募股定价，并筹集了C轮融资以推进下一代出血性疾病疗法。其董事会通过任命Keli Walbert得到加强。公司通过在ISTH大会上的报告保持活跃的科学存在。根据现有证据，Hemab仍是一家专注于罕见出血性疾病的活跃临床阶段生物技术公司。

• Hemab筹集C轮融资以推进下一代出血性疾病疗法

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• Hemab宣布扩大规模的首次公开募股定价

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• HMB-002在血管性血友病中的首批临床数据

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• sutacimig的2期中期数据在ISTH 2025上展示

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• GT的2期研究完全入组

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• Hemab Therapeutics宣布HMB-003治疗月经过多的1期临床试验首例参与者给药

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• Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示Sutacimig在格兰兹曼血小板无力症和凝血因子VII缺乏症中的临床和临床前数据

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• Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示HMB-002在血管性血友病中的新临床数据并介绍用于月经过多的HMB-003

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• Hemab Therapeutics任命Keli Walbert加强董事会

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临床阶段生物技术公司，针对需求未满足的罕见出血性疾病开发靶向疗法，以患者为中心的自然史研究和不拘泥于特定模式的开发方法为指导。

• Sutacimig

  临床阶段治疗候选药物，已在格兰兹曼血小板无力症和凝血因子VII缺乏症中研究；临床和临床前数据在ISTH 2026上展示，2期中期数据在ISTH 2025上展示。

• HMB-002

  用于血管性血友病的治疗候选药物；首批临床数据在ISTH 2026上展示。

• HMB-003

  用于月经过多的治疗候选药物；1期临床试验首例参与者已给药。

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3. 3Hemab ApS (Denmark) - Wikidatawikidata.org