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未认领一家私营葡萄牙合同开发与制造组织，专注于活性药物成分、药品、吸入技术和药物工艺开发。
最近更新 2026年8月25日
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概览
Hovione是一家葡萄牙制药合同开发与制造组织（CDMO），为制药公司提供开发、放大、制造和技术服务。其工作涵盖药物原料、药物产品中间体、成品药物、制剂开发、吸入技术及相关器械能力。该公司作为一家私营、面向国际的供应商运营，而非面向消费者的药品品牌。 该公司于1959年由Ivan Villax、其妻子Diane Villax以及匈牙利难民同胞Nicholas de Horthy和Andrew Onody在葡萄牙创立。Hovione这个名字由三位创始人姓氏的前两个字母组成：Ho、Vi和On。从葡萄牙基地出发，公司在欧洲、北美和亚洲建立了制造和开发网络。参考资料指出其位于葡萄牙、澳门、美国新泽西、中国大陆台州和爱尔兰科克的基地，以及里斯本和新泽西的开发实验室。它描述了美国、葡萄牙、爱尔兰和中国的四个经FDA检查的基地，同时指出Hovione的设施已接受FDA、欧洲药品管理局或日本PMDA的检查。 Hovione的产品组合结合了成熟的仿制药能力和独家开发项目。它被描述为半合成四环素和皮质类固醇的主要来源，以及最大的独立造影剂供应商。这些产品系列占其仿制药活性药物成分组合的很大一部分。业务的另一主要部分是为开发创新药物的客户提供基于项目的服务，包括新化学实体、创新活性成分、颗粒工程项目和制剂技术。 公司的技术能力包括化学合成、工艺开发、喷雾干燥、受控结晶、微流化和连续压片。在吸入领域，Hovione提供涵盖活性药物成分、制剂开发和器械的综合服务。这种组合使公司能够参与药物开发的多个阶段，而不是仅提供单一化学成分或制造步骤。 研发围绕葡萄牙和美国的中心组织。提供的参考资料描述了超过270名研究人员的科学团队，其中包括大量博士科学家，以及与剑桥大学和麻省理工学院等机构的合作。Hovione还创建了9oW科学计划，邀请学术和科学界应对技术挑战。公司报告自运营以来拥有超过100项专利化学工艺和超过45种活性药物成分的工业生产。 Hovione在追求技术专业化的同时进行了产能扩张。参考资料描述了五个工厂和约1,300立方米的反应器总容量，在引用公司信息时全球员工约1,100人。它还记录了从2010年代末开始的一项重大投资计划，包括额外的化学合成产能、喷雾干燥器建筑和葡萄牙的分析实验室。Hovione成为第一家获得认证B型企业地位的化学或制药公司，并被认定为Rx-360和欧洲精细化学品集团的成员。这些隶属关系和认证反映了对质量体系、供应链标准、科学能力和负责任商业实践的重视。
沿革
Hovione于1959年由Ivan Villax、Diane Villax、Nicholas de Horthy和Andrew Onody在葡萄牙创立。创始人是匈牙利难民，公司名称由三个姓氏的开头音节组成：Horthy、Villax和Onody。该企业最初是一家化学和制药运营公司，逐渐发展成为国际制药行业的专业供应商。 在随后的几十年里，公司的制造足迹扩展到葡萄牙以外。参考资料确定了1969年建立的葡萄牙工厂、1986年的澳门业务、2001年建立并于2016年扩建的新泽西基地、2008年在中国大陆台州建立的基地，以及2009年建立的爱尔兰科克工厂。这些基地共同为Hovione提供了一个跨国生产和开发网络，服务于各个制药市场的客户。公司在扩大产能和监管范围的同时保持私营。 Hovione的发展涉及从传统化学制造向高价值制药工艺技术的转变。公司在活性药物成分、工艺放大、制剂开发、颗粒工程和药品制造方面积累了专业知识。其技术组合包括喷雾干燥、受控结晶、微流化和连续压片。这些能力支持了专利到期药物和客户开发新药的独家项目。 公司在几个制药成分系列中变得尤为突出。它被描述为半合成四环素和皮质类固醇的主要来源，以及最大的独立造影剂供应商。除了这些仿制药导向的活动，Hovione还发展了专注于创新API、新化学实体和制剂技术的大量项目业务。吸入成为显著的专长领域，服务涵盖API、制剂开发和器械。 研发成为Hovione身份的核心部分。公司在葡萄牙洛里什和美国新泽西建立了研发中心，并与剑桥和麻省理工学院建立了合作关系。提供的材料描述了超过270名科学家的研究团队，并指出在引用的时间点，Hovione是葡萄牙最大的博士雇主。2016年，它启动了9oW科学计划，旨在让学术和科学界参与解决困难的技术问题。Hovione的累计技术记录包括超过100项专利化学工艺和超过45种API的工业生产。 在2010年代末，Hovione进行了大规模的投资和产能扩张计划。参考资料报告2017年约1亿美元的投资，并计划在2019年和2020年投资类似金额；这些数字仅作为历史声明保留，因为引用的材料没有提供直接的财务来源URL。计划中的葡萄牙项目包括165立方米的额外化学合成产能、一个喷雾干燥器建筑和一个1,200平方米的分析实验室。扩张反映了增加技术复杂产能同时保持强大葡萄牙基地的战略。 Hovione还追求正式的质量、行业和可持续性认可。其基地已接受主要监管机构的检查，包括美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和日本PMDA。公司成为第一家获得认证B型企业地位的化学或制药公司，并加入了Rx-360和欧洲精细化学品集团。在参考资料描述的时期，Hovione拥有五个工厂、约1,300立方米的反应器容量和全球约1,100名员工。它仍然是一家私营制药服务公司，拥有国际运营足迹。
- 2017
报告的重大投资计划
[1]参考资料报告2017年约1亿美元的投资，并描述了在产能和分析基础设施方面的进一步计划投资。
- 2016
新泽西扩建
[1]Hovione扩建其新泽西业务，并启动9oW科学计划，与学术和科学伙伴应对技术挑战。
- 2009
科克工厂开业
[1]公司在爱尔兰科克增加制造基地。
- 2008
台州基地开业
[1]Hovione在中国大陆台州建立工厂。
- 2001
新泽西业务开业
[1]Hovione在美国新泽西建立基地，后来于2016年扩建。
- 1986
扩展到澳门
[1]公司将制造网络扩展到澳门。
- 1969
葡萄牙制造工厂
[1]Hovione的历史足迹包括1969年的葡萄牙工厂。
- 1959
Hovione在葡萄牙成立
[1]Ivan和Diane Villax、Nicholas de Horthy和Andrew Onody创立了该公司。其名称由创始人姓氏的部分组成。
产品与定位
一家以科学为主导的私营CDMO，定位介于专业制药技术提供商和全球制造合作伙伴之间。Hovione强调复杂API开发、吸入技术、颗粒工程、符合监管质量的生产，以及在创新药和仿制药上的长期合作。
药物原料
活性药物成分
Hovione为仿制药和独家客户项目开发和制造API。其工作涵盖化学工艺开发、放大、符合监管质量的生产和工业制造。根据提供的参考资料，公司已生产超过45种API，尤其与半合成四环素、皮质类固醇和造影剂相关。
吸入药物
吸入技术
Hovione提供综合吸入产品，可包括API供应、制剂开发、颗粒工程和器械相关工作。其能力旨在帮助客户将吸入药物从开发推进到制造，而不是将活性成分视为孤立服务。
制药工艺技术
喷雾干燥药物材料
喷雾干燥是Hovione的命名技术能力之一。它可用于改善药物材料的物理性质、可加工性或递送特性，并与其吸入和颗粒工程活动相关。
CDMO服务
药品开发与制造
除了API，Hovione还从事药品中间体和药品的工作。其服务范围包括制剂开发和制造支持，使制药客户能够与一个开发和制造合作伙伴协调化学、制剂和生产活动。
制药技术
颗粒工程
Hovione的颗粒工程工作包括受控结晶、喷雾干燥和微流化。这些技术有助于控制对制剂性能、加工和递送重要的材料特性，尤其是在复杂和吸入药物产品中。
品牌决策
2017
投资葡萄牙产能和分析基础设施战略背景
Hovione计划增加技术复杂的生产能力，同时加强其葡萄牙的研究和质量基础设施。
采取的行动
公司报告2017年约1亿美元的投资，并描述了在葡萄牙增加化学合成产能、喷雾干燥器建筑和1,200平方米分析实验室的计划。
后续影响
计划中的项目旨在支持工艺开发、制造放大、喷雾干燥工作和分析操作。
Reported investment. $100 million in 2017; a similar amount was planned for 2019 and 2020 (2017 and planned 2019-2020)
2016
扩大美国产能并启动9oW战略背景
Hovione正在扩大其国际开发和制造网络，同时为制药技术挑战寻求新的科学解决方案。
采取的行动
公司扩建了新泽西业务，并推出了9oW科学计划，邀请学术和科学界为困难的技术问题做出贡献。
后续影响
该倡议强化了Hovione作为以研发为导向的CDMO的定位，并与外部科学机构建立了联系。
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