海兰氏
海兰氏是一个总部位于美国的顺势疗法产品品牌，主要在美国和加拿大销售。
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概览
海兰氏是一个顺势疗法消费品品牌，隶属于标准顺势疗法公司。该品牌在美国和加拿大销售顺势疗法产品，在美国通过海兰氏公司运营，在加拿大通过海兰氏顺势疗法加拿大公司运营。其产品系列包括针对常见疾病和症状的产品，包括婴儿和儿童产品、外用或口服药物，以及针对耳部不适、睡眠和不安腿综合征等问题的产品。 该业务的历史可追溯至1903年，当时在洛杉矶成立为标准顺势疗法药房。1910年，乔治·H·海兰购买了该业务，此后公司更名为标准顺势疗法公司。海兰氏成为与公司产品相关的面向消费者的品牌名称。该品牌于1990年扩展到加拿大，使其在北美拥有跨境业务，同时保持对顺势疗法药物的关注。 海兰氏通过其出牙产品在儿童健康领域尤为突出。据报道，海兰氏出牙片在2004年是美国第二受欢迎的出牙产品。这些产品后来因涉及颠茄（配方中的一种成分）以及儿童安全包装的充分性问题而受到重大监管和公共卫生审查。2010年，美国食品药品监督管理局（FDA）就海兰氏出牙产品向消费者发出警告，指出潜在的毒性问题和缺乏儿童安全盖。海兰氏在美国和加拿大自愿召回了出牙片产品，并于2011年推出了带有儿童安全盖的新配方版本。 出牙产品争议在2016年加剧，当时海兰氏表示将停止在美国销售海兰氏出牙片。FDA表示已收到与该产品相关的10名儿童死亡和约400起不良事件的报告。海兰氏对FDA对报告的描述提出异议，称这些说法没有根据，并暗示其他因素可能导致所报告的事件。2017年，FDA表示检测发现产品中颠茄含量不一致，有时过高。 海兰氏还面临关于顺势疗法产品标签和营销的更广泛监管问题。2013年FDA的一项审查发现，该机构认为根据《联邦食品、药品和化妆品法》的规定，许多产品标签不当。审查包括婴儿耳痛滴剂、不安腿、出牙片和其他非处方药产品，这些产品针对的病症该机构表示可能需要咨询医生。这些事件说明了围绕该品牌的核心紧张关系：海兰氏占据了一个围绕顺势疗法定位建立的消费者健康利基市场，而监管机构则审查了与这些产品相关的证据、标签、剂量一致性和安全沟通。 现有参考资料未确定当前公司总部、公开股票上市、与后来的购买者乔治·H·海兰不同的具名创始人，或品牌当前产品组合的完整说明。海兰氏仍被认定为标准顺势疗法公司的一个部门，并作为服务于美国和加拿大市场的品牌。
沿革
海兰氏起源于1903年在洛杉矶成立的标准顺势疗法药房。现有历史记录未确定原始创始人，但记录了1910年乔治·H·海兰购买该业务的主要所有权和名称变更。公司随后更名为标准顺势疗法公司，为后来的海兰氏消费品牌奠定了公司基础。 在其历史的大部分时间里，该公司在顺势疗法产品市场运营，销售旨在解决常见症状和日常健康问题的药物。顺势疗法产品通常作为非处方消费者药物呈现，使品牌能够通过零售和其他消费者渠道接触客户，而不是完全依赖临床分销。参考资料未提供产品推出的完整年表或分销、制造或所有权变更的详细说明。 海兰氏于1990年扩展到美国以外的加拿大。其加拿大业务与海兰氏顺势疗法加拿大公司相关，而美国业务则作为海兰氏公司运营。该品牌被描述为标准顺势疗法公司的一个部门，将面向消费者的海兰氏身份与更广泛的公司实体联系起来。 品牌历史中特别重要的阶段涉及儿童出牙产品。海兰氏出牙片获得了显著的市场知名度，并在2004年被描述为第二受欢迎的出牙产品。这些产品后来因使用颠茄和缺乏儿童安全包装而受到监管关注。2010年，FDA就这些产品向消费者发出警告，指出颠茄毒性和包装安全问题。海兰氏在美国和加拿大自愿召回该产品。2011年，它推出了使用儿童安全盖的新配方版本。 该产品的监管和声誉问题持续存在。2013年，FDA审查了海兰氏的标签和营销信息，并确定根据《联邦食品、药品和化妆品法》的条款，许多产品标签不当。审查涵盖婴儿耳痛滴剂、不安腿、出牙片和其他产品。该机构的担忧不仅限于成分；还涉及针对FDA认为可能需要咨询医生的诊断或治疗进行营销的产品。 2016年，海兰氏表示将停止在美国销售其出牙片。FDA引用了与该产品相关的10名儿童死亡和约400起不良事件的报告。海兰氏拒绝了该机构的描述，称这些说法没有根据，并指出一些报告事件的其他解释，包括可能的过敏和与配方无关的儿童癫痫发作的其他原因。2017年，FDA表示其检测发现产品中颠茄含量不一致，有时过高。 这些事件塑造了海兰氏的公众形象，并展示了顺势疗法儿童产品所附带的监管风险。该品牌的历史结合了长期参与北美顺势疗法市场以及对产品声明、标签、配方一致性、包装和安全性的反复审查。现有来源确定了品牌的历史起源、加拿大扩张和主要的出牙产品事件，但未提供足够信息来记录完整的当前产品组合、当前领导层或除与标准顺势疗法公司的关系之外的精确当前公司结构。
- 2017
FDA报告颠茄含量不一致
[1]FDA证实，检测发现产品中颠茄含量不一致，有时过高。
- 2016
宣布退出美国出牙片市场
[1]在FDA持续的安全担忧中，海兰氏表示将停止在美国销售其出牙片。
- 2013
FDA标签和营销审查
[1]FDA确定海兰氏多种产品根据联邦药品法标签不当。
- 2011
推出新配方出牙产品
[1]海兰氏开始销售带有儿童安全盖的新配方出牙产品。
- 2010
FDA警告并自愿召回出牙产品
[1]FDA就海兰氏出牙产品向消费者发出警告，之后海兰氏在美国和加拿大自愿召回该产品。
- 2004
出牙片获得主要市场知名度
[1]据报道，海兰氏出牙片是第二受欢迎的出牙产品。
- 1990
进入加拿大
[1]海兰氏通过其加拿大运营实体开始在加拿大销售产品。
- 1910
乔治·H·海兰购买该业务
[1]乔治·H·海兰购买了该公司，公司更名为标准顺势疗法公司。
- 1903
标准顺势疗法药房成立
[1]后来与海兰氏相关的业务在洛杉矶成立，名为标准顺势疗法药房。
产品与定位
一个消费者健康品牌，定位围绕顺势疗法药物，针对常见症状和家庭健康需求，尤其是儿童产品。其定位因监管机构对顺势疗法声明、产品标签、成分一致性和安全性的审查而变得复杂。
儿童顺势疗法药物
海兰氏出牙片
一种针对出牙症状的儿童顺势疗法产品。它成为海兰氏最知名的产品之一，据报道在2004年是第二受欢迎的出牙产品。该产品在2010年FDA关于颠茄和包装的警告后被召回，2011年重新配方并带有儿童安全盖，后来在持续的监管审查中退出美国市场。
婴儿顺势疗法药物
婴儿耳痛滴剂
一种针对婴儿耳痛相关症状的顺势疗法产品。它属于FDA 2013年对海兰氏标签和营销信息审查的产品之一。现有材料未确定其当前可用性或完整配方。
顺势疗法症状缓解产品
不安腿
一种针对不安腿综合征症状的海兰氏产品。它特别包含在FDA 2013年的审查中，该审查提出了对可能需医生咨询的病症进行营销的担忧。
争议事件
品牌决策
2016
退出美国出牙片市场战略背景
FDA引用了与该产品相关的儿童死亡和不良事件报告，而海兰氏对FDA的描述提出异议。
采取的行动
海兰氏表示将停止在美国销售海兰氏出牙片。
后续影响
FDA随后报告检测发现颠茄含量不一致，有时过高。
2011
2010
自愿召回出牙片其他背景
FDA警告消费者关于海兰氏出牙产品中颠茄的潜在毒性和缺乏儿童安全盖的问题。
采取的行动
海兰氏在美国和加拿大自愿召回了出牙片产品。
后续影响
公司后来推出了带有儿童安全盖的新配方版本。
近期事件
来源3 个来源
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