iOnctura SA

iOnctura SA 是一家总部位于瑞士日内瓦的临床阶段生物制药公司。公司将其使命描述为通过干扰肿瘤-基质-免疫界面的动态相互作用，开发“高影响、低干扰、延长健康寿命”的疗法。iOnctura 并不采用传统的细胞毒性方法，而是专注于首创机制，力求更有效、毒性更低，针对现有疗法往往副作用严重的被忽视和难以治疗的癌症。 公司的研发管线以小分子为核心。其先导候选药物 Roginolisib（IOA-244）被描述为首个 PI3Kδ 变构调节剂，具有独特的化学结构和结合模式；变构调节通过改变蛋白质的三维结构来影响其活性。PI3K 信号通路是癌症中最常失调的通路之一，而 PI3Kδ 是 PI3K 激酶催化亚基的四种亚型之一。第二个候选药物 Cambritaxestat（IOA-289）被介绍为目前唯一处于临床开发阶段、用于治疗癌症的自分泌运动因子（autotaxin）抑制剂，其独特之处在于同时抑制该酶的催化活性和伴侣活性；自分泌运动因子生成并转运溶血磷脂酸（LPA），这是一种与癌症及其他疾病相关的生物活性磷脂。第三个项目 IOA-359 是一种靶向 TGF-β 通路的新型小分子。 iOnctura 将自身定位为以价值观驱动、注重协作的组织，其文化强调开拓精神、可持续性、敏捷性和责任感。其宣称的宗旨是“为每一位癌症患者带来希望”。公司由联合创始人兼首席执行官 Catherine Pickering 领导，并设有高管团队和董事会，业务覆盖多个关键地区。公司为私人持股并获得投资者支持，以日内瓦为基地，同时在国际范围内开展肿瘤药物开发。

iOnctura SA 是一家总部位于瑞士日内瓦的临床阶段生物制药公司。关于该公司的公开信息主要集中在其科学平台和研发管线上，而非漫长的企业历史。公司由 Catherine Pickering 联合创立，她担任首席执行官，领导公司在多个关键地区的企业运营。 iOnctura 的科学前提是，许多难治性癌症受到肿瘤-基质-免疫界面的影响，干扰这一动态相互作用可以产生比传统疗法更有效且毒性更低的疗法。公司表示其探索首创机制，并针对被忽视和难以治疗的癌症，因为标准疗法往往产生与疾病本身同样痛苦的副作用。 其研发管线以小分子为核心。Roginolisib（IOA-244）被描述为首个 PI3Kδ 变构调节剂，具有独特的化学结构和结合模式；变构调节通过改变蛋白质的三维结构来影响其活性。磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）信号通路是癌症中最常失调的通路之一，而 PI3Kδ 是 PI3K 激酶催化亚基的四种亚型之一。虽然 PI3Kδ 的表达通常局限于调节性 T 细胞和髓源性抑制细胞等免疫细胞，但某些癌症会高表达 PI3Kδ，从而促进肿瘤生长和存活。 第二个候选药物 Cambritaxestat（IOA-289）被介绍为目前唯一处于临床开发阶段、用于治疗癌症的自分泌运动因子抑制剂，其独特之处在于同时抑制该酶的催化活性和伴侣活性。自分泌运动因子（ATX）是一种细胞外酶，生成并转运溶血磷脂酸（LPA），这是一种生物活性磷脂，可刺激多种细胞的增殖、迁移和存活，并与包括癌症在内的多种疾病相关。第三个项目 IOA-359 是一种靶向 TGF-β 通路的新型小分子。 公司自称以价值观驱动，其文化建立在开拓、可持续、敏捷和负责任的基础上，宗旨是为每一位癌症患者带来希望。公司为私人持股并获得投资者支持，以日内瓦为基地，同时在国际范围内开展肿瘤药物开发。

临床阶段肿瘤公司，开发针对肿瘤-基质-免疫界面的首创、低毒性小分子药物，用于被忽视和难以治疗的癌症。

• Roginolisib (IOA-244)

  首个 PI3Kδ 变构调节剂，具有独特的化学结构和结合模式；变构调节通过改变蛋白质的三维结构来影响其活性。

• Cambritaxestat (IOA-289)

  目前唯一处于临床开发阶段、用于治疗癌症的自分泌运动因子抑制剂；其独特之处在于同时抑制该酶的催化活性和伴侣活性。

• IOA-359

  一种靶向 TGF-β 通路的新型小分子。

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