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益普生

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法国跨国生物制药公司,专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的药物研发与商业化。

最近更新 2026年8月21日

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概览

益普生是一家法国生物制药公司,总部位于巴黎,专注于专科药物的发现、开发、生产和商业化。其主要治疗领域为肿瘤、罕见病和神经科学。公司的产品组合包括用于癌症、神经内分泌肿瘤、内分泌疾病、罕见肝病、罕见骨病以及肌肉痉挛或不自主收缩相关疾病的治疗药物。其品牌包括Somatuline、Cabometyx、Onivyde、Dysport、Decapeptyl、Bylvay、Iqirvo、Sohonos和Tazverik,但产品的可用性和监管状态因国家和时间而异。 公司起源于1929年,当时医生Henri Beaufour在法国德勒创立了Beaufour实验室。公司最初开发消化系统疾病药物,并通过新建生产基地、研究设施、国际子公司和许可合作不断扩大。1975年,公司创建了Ipsen子公司,2003年公司更名为Ipsen,进一步强化了其国际形象。2005年在巴黎泛欧交易所上市,2007年纳入SBF 120指数。 益普生历史上一直由Beaufour家族控制,同时作为上市公司运营。参考资料显示,其药品在数十个国家注册,在30多个国家有直接商业运营,拥有约5000名员工、四个全球研发中心和三个药物开发中心。公司的战略日益强调专科药物和外部创新,包括在肿瘤和罕见病领域的收购和许可交易。重要案例包括从Exelixis获得cabozantinib的许可、收购Merrimack Pharmaceuticals的部分资产、收购Clementia Pharmaceuticals、收购Epizyme以及收购Albireo。 益普生还拥有长期存在的科学和社会影响部门——益普生基金会,成立于1983年,隶属于法国基金会。该基金会支持治疗研究、科学交流和罕见病教育。2022年,益普生将其消费者保健业务出售给Mayoly Spindler,表明公司持续专注于处方专科药物而非消费者健康产品。其当前形象是一家专注的、国际化运营的生物制药公司,结合了内部研究、合作、许可和收购。

沿革

益普生始于1929年,由医生Henri Beaufour在德勒创立Beaufour实验室。其首个上市产品是Romarene,一种基于迷迭香的消化系统药物,后来于2011年退市。在20世纪50年代和60年代,公司扩大了产品范围和工业基础设施。1954年推出柠檬酸甜菜碱,1961年在德勒开设工厂,1965年在L'Isle-sur-la-Sorgue建立第二个生产基地,同年还在Plessis-Robinson开设研究中心。Beaufour的儿子Albert和Gérard在此期间加入公司。 1975年,公司创建了Ipsen子公司,并开始了更有计划的国际扩张。1976年在美国马萨诸塞州米尔福德开设美国研究中心,1977年推出Smecta。1983年,集团在法国基金会下创建了益普生基金会,以支持治疗研究和科学交流。1986年推出Decapeptyl,一种基于曲普瑞林的激素类似物,成为肿瘤和生殖内分泌相关适应症的重要产品。 20世纪90年代带来了进一步的工业和国际发展。1990年益普生在Signes建立工业中心,1992年在中国设立子公司,1994年进入俄罗斯。同年收购了英国公司Speywood(当时与Porton International有关),并推出Dysport,一种A型肉毒毒素产品。1995年推出Somatuline,用于肢端肥大症等疾病,后来用于神经内分泌肿瘤,1996年推出Forlax。 2000年Albert Beaufour去世后,控制权移交给了Beaufour家族的下一代。2003年集团采用Ipsen作为公司名称。2005年在巴黎泛欧交易所上市,2007年进入SBF 120指数。同期,公司扩大了肉毒毒素业务,包括在英国雷克瑟姆新建生产单元,并与Galderma合作开展美容医学应用。Somatuline和Dysport也在该十年获得了重要的美国和欧洲监管批准。 2011年,益普生宣布了一项以专科药物、研发和国际增长为中心的战略。2013年收购Syntaxin以加强其重组肉毒毒素能力,并参与了2014年与法国公共研究机构共同创建的Archi-Pex研究实验室。2015年在马萨诸塞州剑桥市启用研发中心。2016年Dysport获得美国批准用于儿童下肢痉挛,同时益普生从Exelixis获得cabozantinib的许可。2017年收购了Merrimack的部分资产,包括Onivyde。 公司通过2019年收购Clementia Pharmaceuticals增加了在罕见病领域的布局,获得了用于进行性骨化性纤维发育不良的palovarotene。2022年将消费者保健业务出售给Mayoly Spindler,并于同年完成对Epizyme的收购,增加了Tazverik和一个早期SETD2抑制剂项目。2023年,益普生宣布收购Albireo,增加了用于儿童胆汁淤积性肝病的Bylvay。随后的监管里程碑包括2023年Sohonos在美国获批,2024年Onivyde一线适应症扩大,以及2024年Iqirvo在美国加速批准。公司目前的开发模式结合了专注的内部科学与收购、许可和商业合作,覆盖其三个核心治疗领域。

  • 2024

    Iqirvo获得美国加速批准

    [3]

    Elafibranor获得加速批准,用于指定的原发性胆汁性胆管炎成人患者。

  • 2023

    宣布收购Albireo

    [1]

    拟议的收购增加了Bylvay,并加强了罕见肝病产品组合。

  • 2023

    Sohonos在美国获批

    [3]

    FDA批准palovarotene用于符合条件的FOP患者。

  • 2022

    剥离消费者保健业务

    [1]

    益普生完成了将其消费者保健业务出售给Mayoly Spindler的交易。

  • 2022

    完成对Epizyme的收购

    [1]

    益普生增加了Tazverik及相关肿瘤研究资产。

  • 2019

    收购Clementia Pharmaceuticals

    [1]

    该交易通过palovarotene扩大了益普生在罕见病领域的管线,用于治疗FOP。

  • 2017

    收购Merrimack肿瘤资产

    [1]

    益普生收购了Merrimack的部分资产,包括Onivyde。

  • 2016

    从Exelixis获得Cabozantinib许可

    [1]

    益普生获得了cabozantinib的权利,后来在相关市场以Cabometyx品牌商业化。

  • 2013

    收购Syntaxin

    [1]

    此次收购加强了益普生在工程化重组肉毒毒素方面的专业知识。

  • 2005

    在巴黎泛欧交易所上市

    [1]

    益普生成为巴黎泛欧交易所的上市公司。

产品与定位

一家专科生物制药公司,将资源集中于肿瘤、罕见病和神经科学领域,其产品组合通过内部研发、许可、合作和收购构建。

  • 神经科学 · 1994

    Dysport

    Dysport是一种A型肉毒毒素处方药,在多个市场用于涉及不自主肌肉收缩和痉挛的疾病。根据司法管辖区的不同,适应症包括某些肌张力障碍和上肢或下肢痉挛。它也用于美容医学,暂时减少某些面部线条的出现。批准的用途、剂量和标签因国家而异。

  • 肿瘤学和内分泌学 · 1995

    Somatuline

    Somatuline是兰瑞肽的品牌名,一种长效生长抑素类似物。在相关市场用于肢端肥大症和某些神经内分泌肿瘤,根据当地批准,还有其他适应症如类癌综合征。该产品是益普生专科药物组合的主要部分。

  • 肿瘤学 · 2016

    Cabometyx

    Cabometyx含有卡博替尼,一种从Exelixis获得许可的酪氨酸激酶抑制剂。在已批准的市场用于晚期肾细胞癌和某些肝癌或甲状腺癌,具体取决于治疗史和监管标签。其商业角色反映了益普生通过外部创新增加差异化肿瘤产品的战略。

  • 肿瘤学 · 2017

    Onivyde

    Onivyde是伊立替康的脂质体制剂,用于转移性胰腺腺癌的联合方案。益普生通过涉及Merrimack部分资产的交易获得了该产品。2024年,美国FDA批准了Onivyde联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙用于转移性胰腺癌的一线方案。

  • 肿瘤学和内分泌学 · 1986

    Decapeptyl

    Decapeptyl含有曲普瑞林,一种促性腺激素释放激素类似物。在不同市场用于激素敏感性疾病,包括前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、中枢性性早熟和辅助生殖方案。自20世纪80年代推出以来,它一直是公司长期存在的激素相关药物之一。

  • 罕见病 · 2021

    Bylvay

    Bylvay含有odevixibat,一种非全身性回肠胆汁酸转运抑制剂。用于进行性家族性肝内胆汁淤积症相关的瘙痒,在相关司法管辖区也用于Alagille综合征。年龄阈值和批准的适应症在美国、欧盟和其他市场之间有所不同。

  • 罕见病 · 2024

    Iqirvo

    Iqirvo含有elafibranor,一种口服PPAR-α/δ激动剂,用于原发性胆汁性胆管炎。在美国,它获得加速批准,用于对熊去氧胆酸反应不足或不能耐受的成人。监管状态和使用条件因市场而异。

  • 罕见病 · 2023

    Sohonos

    Sohonos含有palovarotene,用于治疗进行性骨化性纤维发育不良,一种以进行性异位骨形成为特征的超罕见遗传病。FDA于2023年批准用于指定的成人和儿童,美国批准的标签中有年龄和性别标准。

  • 肿瘤学 · 2020

    Tazverik

    Tazverik含有他泽司他,一种EZH2抑制剂,通过益普生收购Epizyme获得。它在美国获得加速批准,用于指定的滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤适应症。由于加速批准取决于确证性证据和监管重新评估,其商业和监管状态应参照当前当局和公司公告进行核实。

品牌决策

  • 2023

    收购Albireo并购

    背景

    益普生旨在加强其在罕见病领域的布局,特别是在儿科肝病方面。

    采取的行动

    益普生宣布达成收购Albireo及其主要药物Bylvay的协议。

    后续影响

    此次收购将益普生的罕见病产品组合扩展到胆汁淤积性肝病。

    Transaction value. $952 million (Announced January 2023)

  • 2022

    剥离消费者保健业务并购

    背景

    益普生寻求专注于处方专科药物,并与Mayoly Spindler进入独家谈判。

    采取的行动

    公司将其消费者保健部门出售给Mayoly Spindler,交易于2022年7月完成。

    后续影响

    此次剥离减少了益普生在消费者健康领域的敞口,并支持了其专科生物制药定位。

  • 2022

    收购Epizyme并购

    背景

    益普生寻求扩大其肿瘤产品组合,并获得已商业化的EZH2抑制剂。

    采取的行动

    益普生完成了对Epizyme的收购,包括Tazverik和一个口服SETD2抑制剂开发候选药物。

    后续影响

    该交易拓宽了益普生在靶向和表观遗传疗法方面的肿瘤学能力。

  • 2011

    重新聚焦专科药物战略

    背景

    益普生将专科药物、研发和国际发展确定为核心战略优先事项。

    采取的行动

    公司围绕其专科制药活动和核心治疗领域重新调整了战略重点。

    后续影响

    该战略为后来在肿瘤和罕见病领域的许可和收购活动奠定了基础。

近期事件

  • 报道

    益普生完成对Kartos Therapeutics的收购[4]

    益普生于2026年8月21日宣布完成对临床阶段生物制药公司Kartos Therapeutics的收购,从而获得处于III期临床开发阶段、用于治疗骨髓纤维化的晚期MDM2抑制剂navtemadlin。

  • 报道

    Ipsen宣布任命Steven Hildemann为首席医疗官[5]

    Ipsen宣布任命Steven Hildemann博士为执行副总裁、首席医疗官兼全球医疗事务与药物警戒主管,任命自2020年3月1日起生效。

  • 报道

    Ipsen任命Howard Mayer负责研发[6]

    Ipsen宣布任命Howard Mayer为执行副总裁兼研发负责人,任命自2019年12月1日起生效。他将接替计划于年底退休的Alexandre Lebeaut。

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来源8 个来源

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