杰里尼

Jerini AG是一家德国制药和生物技术公司，总部位于柏林。公司成立于1994年，专注于基于肽及相关分子结构的药物发现和开发，特别关注现有疗法有限或不足的疾病。公司的核心科学平台称为“肽到药物”（P2D），旨在将肽先导物转化为可开发为注射用肽模拟物或在可行情况下作为口服小分子的候选药物。 Jerini的商业模式结合了内部研究项目和通过许可与合作获得的化合物。公司计划在专业或利基适应症中独立商业化药物，同时利用大型制药合作伙伴进行需要更广泛的国际开发、监管、生产或商业基础设施的产品。其研究兴趣涵盖炎症性疾病、眼科和肿瘤学。其最先进的内部项目之一针对年龄相关性黄斑变性，包括临床前化合物JSM 6427，尽管该项目并未成为公司的主要商业产品。 公司最具决定性的商业资产是艾替班特，以Firazyr品牌销售。Jerini于2001年从安万特许可获得该化合物。艾替班特是一种缓激肽B2受体拮抗剂，旨在阻断缓激肽的作用，缓激肽是参与遗传性血管性水肿相关肿胀发作的介质。Firazyr于2008年7月在欧盟获得遗传性血管性水肿的批准，随后于2011年8月25日获得美国食品药品监督管理局的批准。这些批准使该计划成为Jerini推进针对罕见疾病的靶向药物战略的核心例子。 Jerini由风险投资投资者包括TVM和HealthCap资助。后来在法兰克福证券交易所的Prime Standard板块上市，股票代码为JI4。公司于2008年被Shire plc收购，将Jerini的主要制药资产和开发能力纳入Shire的专业制药组织。收购后，Jerini不再作为独立的制药公司运营。其子公司Jerini US Inc.和JPT Peptide Technologies GmbH随后于2009年被美因茨的Theracode GmbH收购。JPT曾供应肽和肽微阵列，为交易增加了独立的技术服务和研究工具维度。 Jerini的遗产主要在于艾替班特的开发和商业化路径，以及其试图建立一个可重复的平台，将具有生物活性的肽转化为实用的候选药物。公司作为独立企业实体现已不复存在，但其主要产品和技术项目通过继任所有者和合作伙伴继续发展。

Jerini于1994年在柏林开始运营，是一家围绕肽科学建立的制药公司。其研究主张是，肽可以为药物提供高度选择性的起点，但通过将其转化为更持久或更易给药的结构，可以提高其临床实用性。公司将此方法组织在其“肽到药物”平台（P2D）下。 P2D平台旨在识别肽先导结构，然后系统地将其转化为肽模拟物或小分子。注射用肽模拟物可能适用于急性治疗，而口服化合物可能支持慢性治疗。这种平台方法塑造了Jerini的内部研究组合，并应用于眼科、肿瘤学和炎症性疾病项目。其眼科工作包括JSM 6427，一种用于年龄相关性黄斑变性的临床前候选药物。 Jerini还寻求外部资产和合作伙伴，而不是完全依赖内部发现。2001年，它从安万特许可获得了艾替班特。该化合物抑制通过缓激肽B2受体的信号传导，这一机制与遗传性血管性水肿发作相关。艾替班特成为Jerini的主要开发和商业项目，并赋予品牌名称Firazyr。 公司采用了专业商业化模式。Jerini旨在在适应症足够集中时自行销售药物，同时为需要更大规模开发或销售业务的产品寻找合作伙伴。其融资包括来自TVM和HealthCap的风险投资支持。Jerini还在法兰克福证券交易所的Prime Standard板块上市，股票代码为JI4。 Firazyr于2008年7月取得了欧洲监管里程碑，当时在所有欧盟成员国获批用于遗传性血管性水肿。同年，Shire plc收购了Jerini。该交易将Jerini的主要制药业务和资产转移给Shire，标志着Jerini作为独立上市公司的结束。Firazyr随后于2011年8月25日获得美国FDA批准。 收购后的公司历史还涉及Jerini的技术子公司。2009年，美因茨的Theracode GmbH收购了Jerini US Inc.和JPT Peptide Technologies GmbH。JPT提供肽和肽微阵列，代表了一项与品牌制药开发业务不同的研究工具和服务活动。 因此，Jerini的独立公司生活涵盖了肽聚焦发现平台的开发、艾替班特的许可和推进、公开市场融资、欧洲监管批准以及被Shire收购。尽管公司本身已不复存在，但其最重要的产品和技术组合的某些部分在继任所有权下继续存在。

• 2011

  Firazyr获得美国FDA批准

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  美国FDA于2011年8月25日批准Firazyr用于遗传性血管性水肿。

• 2009

  Theracode收购Jerini子公司

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  Theracode GmbH收购了Jerini US Inc.和JPT Peptide Technologies GmbH，后者是肽和肽微阵列的供应商。

• 2008

  Firazyr获得欧盟批准

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  Firazyr于2008年7月在所有欧盟成员国获批用于遗传性血管性水肿。

• 2008

  Shire收购Jerini

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  Shire plc收购了Jerini，将公司的制药资产和开发项目纳入Shire，结束了Jerini的独立公司存在。

• 2001

  从安万特许可获得艾替班特

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  Jerini从安万特许可获得了艾替班特，确立了后来作为Firazyr商业化的化合物作为其主要项目。

• 1994

  Jerini开始运营

  [1]Jerinien.wikipedia.org

  Jerini开始作为一家总部位于柏林的制药公司运营，专注于基于肽的药物发现和开发。

一家专业制药和生物技术公司，专注于将肽生物学转化为靶向药物，特别是针对罕见疾病和治疗选择有限的治疗领域。

• 罕见病药物 · 2008

  Firazyr（艾替班特）

  Firazyr是与艾替班特相关的品牌名称，艾替班特是一种缓激肽B2受体拮抗剂。Jerini于2001年从安万特许可获得艾替班特，并将其开发用于遗传性血管性水肿，这是一种以可能严重的肿胀发作为特征的罕见疾病。该产品于2008年7月获得欧盟批准，并于2011年8月25日获得美国FDA批准。它成为Jerini的主要商业和战略资产，并在Shire收购公司后继续由继任所有者持有。

• 眼科候选药物

  JSM 6427

  JSM 6427是Jerini内部开发的化合物，在眼科领域进行研究，特别是针对年龄相关性黄斑变性。该项目基于Jerini的肽衍生药物发现方法，根据引用的公司描述，在临床前模型中显示出疗效。它仍然是一个开发阶段的候选药物，而不是有记录的商业产品。

• 药物发现平台

  肽到药物（P2D）

  P2D是Jerini专有的技术平台，用于识别肽药物先导物并将其转化为更具药物样性的结构。根据治疗目标，该平台可以支持用于注射的肽模拟物候选药物或可能口服给药的小分子候选药物。Jerini将该平台应用于炎症、肿瘤学和眼科项目。

• 研究工具和服务

  肽和肽微阵列

  通过JPT Peptide Technologies GmbH（在后来被Theracode收购之前是Jerini集团的一部分），该业务供应肽和肽微阵列。这些产品支持实验室研究，并补充了Jerini的治疗性药物发现活动。

• 2008

  接受Shire的收购并购

  背景

  Jerini已将Firazyr推向商业化，并作为一家拥有肽聚焦技术平台的专业制药公司运营。

  采取的行动

  Shire plc收购了Jerini，并将其制药资产和能力整合。

  后续影响

  Jerini不再作为独立公司运营，而Firazyr通过Shire和后来的继任所有者继续发展。

  来源

• 2001

  从安万特许可获得艾替班特战略

  背景

  Jerini寻求建立药物组合，结合自身的肽发现项目和外部来源的开发资产。

  采取的行动

  公司从安万特许可获得了艾替班特，并将该化合物作为其主要开发项目的核心。

  后续影响

  艾替班特被开发为Firazyr，后来在欧盟和美国获得遗传性血管性水肿的监管批准。

  来源

1. 1Jerinien.wikipedia.org