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Keytruda

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 15 条

  1. 2021

    NOXXON与MSD合作开展NOX-A12研究

    NOXXON与MSD达成合作，由MSD为NOX-A12二线胰腺癌OPTIMUS研究提供帕博利珠单抗（Keytruda）和专家建议。

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  2. 2021

    FDA 批准 Keytruda 与 Lenvima 联合治疗晚期肾癌

    FDA 批准 MSD 的 Keytruda 与 Eisai 的 Lenvima 联合用于成人晚期肾细胞癌的一线治疗。

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  3. 2021

    BioInvent与MSD达成BI-1808和KEYTRUDA临床试验合作

    BioInvent宣布与MSD达成第二项临床试验合作及供应协议，将在1/2a期试验中评估BioInvent的BI-1808与MSD的KEYTRUDA联合用于肺癌和卵巢癌患者。

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  4. 2021

    FDA 批准 KEYTRUDA 用于高风险早期三阴性乳腺癌

    美国食品药品监督管理局批准 Merck 的 KEYTRUDA 用于高风险早期三阴性乳腺癌患者：术前与化疗联合使用，术后作为单药继续治疗。

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  5. 2021

    FDA批准Keytruda与Lenvima联合治疗晚期子宫内膜癌

    美国食品药品监督管理局批准Keytruda与Lenvima联合用于特定晚期子宫内膜癌患者，这些患者既往接受过全身治疗且不适合接受根治性手术或放疗。

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  6. 2021

    Dracen 与 Merck 就 sirpiglenastat 和 KEYTRUDA 达成临床试验及供应协议

    Dracen 宣布与 Merck 达成临床试验及供应协议，将评估 sirpiglenastat 与 KEYTRUDA 联合用于实体瘤患者的疗效和安全性。公告称，计划中的 1b 期试验预计于 2022 年第一季度前启动。

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  7. 2020

    赛诺菲与MSD同意测试THOR-707与Keytruda的联合疗法

    赛诺菲与MSD达成协议，将合作开展一项II期试验，评估赛诺菲的研究药物THOR-707与MSD的Keytruda联合使用。

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  8. 2020

    QBiotics与MSD开展临床合作

    QBiotics宣布与MSD达成协议，评估tigilanol tiglate与Keytruda联合用于不可切除黑色素瘤患者的治疗。

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  9. 2020

    FDA批准KEYTRUDA新适应症

    FDA加速批准KEYTRUDA单药用于既往接受治疗后疾病进展、且没有令人满意替代治疗方案的不可切除或转移性TMB-H实体瘤成人及儿童患者。

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  10. 2020

    FDA批准FoundationOne CDx作为KEYTRUDA伴随诊断

    FDA批准FoundationOne CDx作为伴随诊断，用于识别可能受益于KEYTRUDA单药治疗的TMB-H实体瘤患者。

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  11. 2020

    RefleXion与默克宣布临床合作

    RefleXion Medical宣布与默克开展临床合作，将在针对多种晚期癌症（包括非小细胞肺癌）的随机对照临床试验中评估KEYTRUDA与生物引导放射治疗联合使用的安全性和疗效。

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  12. 2020

    FDA批准Keytruda每六周一次的给药方案

    FDA批准Keytruda新增每六周一次、每次400毫克的给药方案，适用于该药治疗的所有癌症类型成人患者，包括单药或联合用药患者。该方案与现有每三周一次、每次200毫克的剂量并行提供。

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  13. 2020

    FDA 批准 Keytruda 用于部分膀胱癌患者

    FDA 批准 Keytruda 用于对卡介苗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，无论是否伴有乳头状肿瘤，且不适合或选择不接受膀胱切除术。

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  14. 2019

    葛兰素史克宣布计划启动INDUCE-3试验

    葛兰素史克宣布将支持一项计划中的II/III期试验，结合使用GSK3359609和派姆单抗治疗一线复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。该试验计划于2019年底前启动。

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  15. 2017

    默克与百时美施贵宝及小野制药就PD-1专利诉讼达成和解

    默克同意向百时美施贵宝和小野制药支付6.25亿美元及Keytruda销售提成，以解决涉及PD-1抑制剂的专利侵权诉讼。协议规定撤销针对默克提起的专利诉讼。

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