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再生元

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 20 条

  1. 2026

    Regeneron 延长美国埃博拉治疗药物供应协议

    Regeneron 延长了一项美国协议，以增加埃博拉治疗药物供应。

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  2. 2026

    再生元公布 Libtayo 44 个月随访数据

    再生元在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会大会上公布了 Libtayo 用于高危皮肤癌患者的 44 个月随访数据。与安慰剂相比，报告的死亡风险估计风险比为 0.63，但其 95% 置信区间跨过 1.0，因此该更新未能确立具有统计学意义的总生存优势。

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  3. 2026

    赛诺菲扩大与再生元的合作，交易金额最高达80亿美元

    据路透社报道，赛诺菲通过一笔最高达80亿美元的交易扩大其与再生元的合作关系，此举被描述为赛诺菲新任首席执行官的一次胜利。

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  4. 2022

    ViGeneron与Regeneron宣布基因疗法合作

    ViGeneron与Regeneron宣布达成针对特定靶点的战略合作及选择权协议，共同开发并商业化一种用于治疗遗传性视网膜疾病的基因疗法产品。Regeneron将获得ViGeneron的vgAAV衣壳，并拥有获得独家许可的选择权。

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  5. 2021

    Amgen在专利争议中向美国最高法院提交请愿书

    Amgen Inc.及其子公司向美国最高法院提交调卷令请愿书，所涉对方为Sanofi Aventisub LLC、Regeneron Pharmaceuticals Inc.和Sanofi-Aventis US, LLC。请愿书涉及专利书面描述要求及其所需的详细程度。

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  6. 2021

    Humana 就涉嫌 Eylea 定价计划起诉 Regeneron

    Humana 起诉 Regeneron，指控 Regeneron 与 Chronic Disease Foundation 涉及一项 Eylea 相关计划，欺诈 Medicare 及其签约支付方。诉状称 Regeneron 抬高 Eylea 价格并向该基金会提供非法回扣；这些是指控，并非已陈述的法院认定。

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  7. 2021

    股东顾问机构批评再生元高管薪酬安排

    股东顾问机构Glass Lewis和Institutional Shareholder Services批评再生元向高管发放的预付股票奖励金额过高，并质疑其是否符合股东利益。报道还指出，近年来股东对公司高管薪酬安排存在显著反对。

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  8. 2021

    FDA 批准 Evkeeza 用于治疗 HoFH

    美国食品药品监督管理局批准 Regeneron 的 Evkeeza，与其他降低 LDL-C 的疗法联合使用，治疗 12 岁及以上的纯合子型家族性高胆固醇血症成人和儿童患者。

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  9. 2021

    FDA批准Regeneron的依维卡单抗

    FDA批准Regeneron的药物依维卡单抗，用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症患者，作为其他降胆固醇疗法的补充，适用人群包括成人及12岁以上儿童。该药将以Evkeeza的名称销售。

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  10. 2021

    FDA批准Libtayo用于晚期基底细胞癌

    美国FDA批准Libtayo用于既往接受刺猬通路抑制剂治疗或不适合该治疗的晚期基底细胞癌患者；局部晚期适应症获完全批准，转移性适应症获加速批准。

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  11. 2020

    再生元起诉挑战联邦药品定价规则

    再生元制药起诉美国卫生与公众服务部及其他联邦被告，挑战一项药品定价规则，并指称该规则在未履行《行政程序法》要求的公告和征求意见程序的情况下发布。

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  12. 2020

    赛诺菲停止 Kevzara 新冠临床试验

    在试验发现部分患者出现包括肺炎和死亡在内的不良反应后，赛诺菲停止了 Kevzara 用于新冠治疗的临床试验。该公司表示不再计划开展该药物的进一步新冠临床研究。

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  13. 2020

    Regeneron 宣布 20 亿美元票据发行定价

    Regeneron 宣布一项承销发行的定价：12.5 亿美元 2030 年到期高级无担保票据，以及 7.5 亿美元 2050 年到期高级无担保票据。公告称，发行预计于 2020 年 8 月 12 日左右完成，须符合惯常交割条件。

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  14. 2020

    BioNTech与Regeneron宣布黑色素瘤临床试验合作

    BioNTech宣布与Regeneron合作开展临床试验，将BioNTech的BNT111 FixVac候选药物与Regeneron的Libtayo联合用于黑色素瘤。两家公司计划共同开展随机II期研究，并平均分担试验开发成本。

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  15. 2020

    美国就涉嫌 Eylea 回扣起诉 Regeneron

    美国司法部起诉 Regeneron，指控该公司通过共付援助基金就 Eylea 支付回扣。案件涉及虚假索赔指控，并寻求三倍损害赔偿；本文未将这些指控作为已认定事实。

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  16. 2020

    美国司法部就患者慈善援助款项起诉再生元

    美国司法部对再生元提起民事诉讼，指控该公司非法向患者组织付款，以支付使用其 Eylea 治疗的 Medicare 患者费用。再生元称相关指控毫无根据，并表示将为案件辩护。

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  17. 2020

    赛诺菲完成出售其大部分再生元股份

    赛诺菲完成出售1,300万股再生元股票，并表示已出售其在再生元的全部股权投资，但保留40万股；总收益为117亿美元。

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  18. 2020

    再生元宣布赛诺菲二次股票发行定价及计划回购

    再生元宣布赛诺菲所持11,831,496股承销二次发行的定价为每股515美元，并同意直接从赛诺菲购买9,806,805股，金额为50亿美元。新闻稿描述了这些交易，但未证明交易已经完成。

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  19. 2020

    美国专利审判和上诉委员会驳回针对Kymab四项专利的无效请求

    美国专利审判和上诉委员会拒绝继续Regeneron针对Kymab四项专利请求的双方复审程序，Regeneron的相关挑战未获支持。

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  20. 2020

    再鼎医药与再生元就REGN1979达成区域合作

    再鼎医药与再生元宣布合作，在中国内地、香港、台湾和澳门开发及商业化REGN1979。再鼎医药获得上述地区肿瘤领域的开发和独家商业化权利；再生元负责该产品在协议区域内的生产和供应。

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