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Tyenne关节炎注射瓶因玻璃颗粒在全国范围召回

美国食品药品监督管理局警告，400 mg/20 mL的Tyenne（tocilizumab-aazg）注射瓶（批号16UI07）因生产商内部调查发现玻璃颗粒而在全国范围召回。FDA表示，使用被召回药瓶可能导致输注部位局部刺激、疼痛或肿胀、静脉炎症，严重情况下可能阻断血流、导致肺栓塞、永久性器官损伤或死亡。当时尚未报告任何伤害或疾病。