近期事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。
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2026
雅培宣布计划分拆营养业务
雅培宣布计划将全球营养业务分拆为独立上市公司,业务涵盖Similac、PediaSure、Pedialyte、Glucerna和Ensure等品牌。雅培预计交易将在2027年底前完成。
2026
2026
2022
家长就婴儿配方奶粉造成的伤害起诉雅培
一名家长起诉雅培实验室,称雅培的牛奶基婴儿配方奶粉和/或强化剂导致早产儿患上坏死性小肠结肠炎,并指称产品营销具有误导性且未充分警示潜在风险。以上为诉状中的指控,并非法院认定。
2022
Abbott召回一批Similac PM 60/40配方奶粉
Abbott Laboratories于2022年2月28日发布第二轮婴儿配方奶粉召回,涉及一批Similac PM 60/40。文章称,此前公司获悉一名食用该产品的婴儿感染阪崎克罗诺杆菌后死亡;文章并未证实该配方奶粉导致了死亡。
2022
雅培在越南召回六批次 Similac Alimentum
雅培实验室有限公司驻河内代表处宣布在越南自愿召回六批次 Similac Alimentum Eye-Q 婴儿配方粉,原因是产品可能含有两种危险细菌。报道指出,7,050箱产品已进入市场,进口商已通知客户召回事宜。
2022
2022
2022
雅培召回可能受影响的婴儿配方粉
在有婴儿患病报告与细菌污染相关后,雅培表示正在召回其密歇根州斯特吉斯工厂生产的可能受影响产品。召回涉及有效期为2022年4月1日或之后的部分产品。雅培对事件给家长、照护者和医护人员造成的担忧与不便表示遗憾。
2022
2021
配方奶粉生产商因被指与坏死性小肠结肠炎相关而遭起诉
一名原告起诉 Abbott Laboratories, Inc.、Mead Johnson & Company, LLC 和 Mead Johnson Nutrition Company,指称其牛乳基产品导致婴儿受伤,并提出未充分警示、产品缺陷及过失等主张。这些均为诉状中的指控。
2021
Abbott 因婴儿配方奶粉遭起诉
一名家长就早产婴儿食用含牛奶成分的婴儿配方奶粉,对 Abbott Laboratories 提起产品责任诉讼。原告指称该产品被虚假宣传为与母乳同样安全,并提出设计缺陷、未作警告及过失等主张。
2021
FDA批准Abbott Portico with FlexNav经导管主动脉瓣置换系统
美国食品药品监督管理局批准Abbott的Portico with FlexNav经导管主动脉瓣置换系统,用于某些患有严重主动脉瓣狭窄且接受开胸手术风险较高或极高的患者。
2021
2021
2021
2021
2021
Abbott 在美国推出 NeuroSphere Virtual Clinic
Abbott 宣布在美国推出 NeuroSphere Virtual Clinic,该技术可让患者与医生沟通并远程接收神经刺激治疗设置。
2021
2021