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艾伯维公司

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 28 条 · 第 1 / 2 页

  1. 2026

    艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购

    艾伯维完成了对Apogee Therapeutics的收购；该消息见于10月30日发布的公告。

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  2. 2026

    美国FDA批准艾伯维帕金森病药物

    据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了艾伯维（AbbVie）用于治疗帕金森病的药物。

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  3. 2026

    艾伯维公布2026年第三季度业绩

    艾伯维公布2026年第三季度营收174.04亿美元，同比增长10.3%；调整后每股收益为3.82美元。

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  4. 2026

    艾伯维上调全年调整后每股收益指引

    艾伯维将全年调整后每股收益指引从13.76至13.96美元上调至13.95至13.99美元。

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  5. 2022

    FDA 批准 Skyrizi 用于成人活动性银屑病关节炎

    FDA 批准 AbbVie 的 risankizumab-rzaa（Skyrizi）用于治疗成人活动性银屑病关节炎，扩大了其原有的斑块状银屑病适应症。报道未说明批准日期。

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  6. 2021

    FDA批准RINVOQ用于治疗银屑病关节炎

    美国食品药品监督管理局批准AbbVie的RINVOQ用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受的成人活动性银屑病关节炎患者。

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  7. 2021

    FDA批准艾伯维Qulipta用于预防偏头痛

    美国食品药品监督管理局批准艾伯维的Qulipta用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。

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  8. 2021

    BTL与艾伯维达成专利纠纷和解

    BTL宣布已解决其针对艾伯维、涉及BTL肌肉刺激技术的专利侵权索赔。根据和解协议，艾伯维将向BTL支付未披露金额，双方未决诉讼将撤销。

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  9. 2021

    FDA批准Botox扩大成人上肢痉挛适应症标签

    FDA批准扩大Botox的标签，新增八块肌肉及超声定位技术，用于治疗成人上肢痉挛。

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  10. 2021

    FDA批准Dalvance用于儿童感染治疗

    据报道，FDA批准AbbVie的Dalvance用于治疗从出生起的儿童患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。

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  11. 2021

    艾伯维将收购 TeneoOne

    艾伯维行使收购选择权，将以未披露金额收购开发抗癌药物 TNB-383B 的 Teneobio 关联公司 TeneoOne。

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  12. 2021

    AbbVie与Caraway合作开发帕金森病疗法

    AbbVie与Caraway Therapeutics签署合作协议，开发并商业化一种靶向TMEM175的小分子药物；TMEM175与帕金森病及其他神经退行性疾病有关。

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  13. 2021

    AbbVie 对 Alvotech 提起第二起诉讼

    AbbVie 在伊利诺伊州北区对 Alvotech hf. 提起第二起诉讼，指控其涉及 Alvotech 拟议的 HUMIRA 生物类似药的专利侵权。

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  14. 2021

    Alvotech 就 Humira 专利起诉 AbbVie

    Alvotech USA 与 Alvotech hf 在弗吉尼亚东区法院对 AbbVie 提起确认判决诉讼，指称 AbbVie Humira 专利组合中的专利无效或不可执行，并请求法院作出不侵权及专利无效的确认判决。

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  15. 2021

    Capsida Biotherapeutics获得1.4亿美元资金

    Capsida Biotherapeutics以1.4亿美元启动资金结束隐秘开发阶段，其中包括Versant Ventures和Westlake Village BioPartners承诺的5,000万美元A轮融资，以及其与AbbVie合作协议提供的9,000万美元预付款和股权投资。

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  16. 2021

    Capsida与AbbVie宣布基因疗法合作

    Capsida宣布与AbbVie达成多年战略合作及期权协议，针对三个中枢神经系统疾病靶点开发靶向基因疗法。协议包括向Capsida提供8000万美元预付款和1000万美元股权投资。

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  17. 2021

    Pharmaron宣布收购ABL生产基地的协议

    Pharmaron宣布已达成最终协议，将以1.187亿美元现金从AbbVie收购位于利物浦的Allergan Biologics Limited生物制造基地。交易预计于2021年第二季度完成，尚须满足惯常交割条件。

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  18. 2021

    FDA批准Humira用于儿童溃疡性结肠炎

    美国食品药品监督管理局批准Humira（阿达木单抗）用于治疗5岁及以上儿童患者的中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

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  19. 2020

    天境生物与艾伯维宣布全球战略合作

    天境生物宣布与艾伯维就lemzoparlimab及潜在相关双特异性抗体开展全球开发和商业化合作，公告说明了相关付款及特许权使用费安排。

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  20. 2020

    艾伯维与天境生物就lemzoparlimab达成全球授权协议

    艾伯维与天境生物达成授权协议，艾伯维将支付预付款，并在全球开发和销售天境生物的CD47单抗lemzoparlimab。

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