近期事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。
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2026
法国在出现死亡关联后召回Tavneos批次
法国药品安全机构ANSM表示,法国境内所有Tavneos批次将于8月19日开始召回。该药由美国生物技术公司安进生产,并由全球不同合作伙伴药企销售,此前在日本被指与20例死亡相关。欧盟委员会本月早些时候已撤销该药的上市许可。
2022
Lindis Biotech 就专利问题起诉安进
Lindis Biotech 在特拉华州联邦地区法院起诉安进,指控安进侵犯了三项与免疫疗法方案有关的专利。诉状请求法院认定侵权并判赔等;报道未表明法院已作出认定。
2021
2021
2021
2021
Amgen在专利争议中向美国最高法院提交请愿书
Amgen Inc.及其子公司向美国最高法院提交调卷令请愿书,所涉对方为Sanofi Aventisub LLC、Regeneron Pharmaceuticals Inc.和Sanofi-Aventis US, LLC。请愿书涉及专利书面描述要求及其所需的详细程度。
2021
Amgen完成对Teneobio的收购
Amgen完成此前宣布的对Teneobio的收购,交易金额最高达25亿美元。交易包括Teneobio的抗体技术和研发管线资产;其三家关联公司在交易完成前分拆给现有股东。
2021
2021
Amgen 完成收购 Five Prime Therapeutics
Amgen 透过要约收购及其后合并完成收购 Five Prime Therapeutics。Five Prime 在合并后存续,其股票停止于纳斯达克交易。
2021
Amgen宣布为BioLabs LA金票项目提供为期三年的赞助
Amgen宣布为The Lundquist Institute的BioLabs LA提供为期三年的Golden Ticket赞助。该赞助包括连续三年每年颁发一次奖项,获奖者可获得一年的实验室空间及其他福利。
2021
EVOQ Therapeutics 与安进宣布许可与合作协议
EVOQ Therapeutics 宣布与安进签订许可与合作协议,共同发现和开发自身免疫疾病药物。双方将合作进行临床前开发;安进负责临床开发和商业化,并为选定项目的独家权利支付首付款、里程碑付款及销售版税。
2020
FDA批准Amgen的RIABNI
美国食品药品监督管理局批准Amgen的Rituxan生物类似药RIABNI,用于治疗特定成人患者的非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、肉芽肿性多血管炎和显微镜下多血管炎。
2020
2020
2020
2020
FDA批准KYPROLIS联合治疗方案
Amgen宣布,美国食品药品监督管理局批准扩大KYPROLIS的美国处方信息,纳入其与DARZALEX及地塞米松联合使用、每周一次或每周两次的给药方案,适用于某些复发或难治性多发性骨髓瘤患者。
2020
2020
2020
2020