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阿斯利康

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 95 条 · 第 3 / 5 页

  1. 2021

    南非向非洲联盟发出首批阿斯利康疫苗

    南非向非洲联盟发出首批阿斯利康疫苗；此前南非已将总计100万剂的疫苗供应出售给非洲联盟。

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  2. 2021

    荷兰暂停为60岁以下人群接种阿斯利康疫苗

    一名接种疫苗的女性死亡后，荷兰暂时暂停为60岁以下人群使用阿斯利康新冠疫苗。

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  3. 2021

    英国监管机构报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓病例

    英国监管机构表示，在使用阿斯利康新冠疫苗后发现了30例罕见血栓事件。

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  4. 2021

    RedHill与MSN就Movantik专利诉讼达成和解

    RedHill Biopharma宣布，RedHill、AstraZeneca、Nektar与MSN已就MSN申请在美国销售Movantik仿制药所涉专利诉讼达成和解及授权协议。依协议，MSN在美国不得于2030年10月1日之前销售仿制药，但须视FDA批准及特定情况而定。

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  5. 2021

    AstraZeneca 宣布进一步延迟向欧盟交付疫苗

    AstraZeneca 宣布进一步延迟向欧盟交付新冠疫苗，并表示第一季度交付量将再次减少，第二季度交付也很可能受到影响。

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  6. 2021

    欧洲药品管理局调查阿斯利康新冠疫苗相关血栓报告

    欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会正在调查接种阿斯利康新冠疫苗者出现的血栓栓塞事件。该机构表示调查仍在进行，并认为疫苗目前的获益仍大于风险。

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  7. 2021

    阿斯利康与IDT Biologika建立疫苗生产合作

    阿斯利康与IDT Biologika建立生产合作，以增加阿斯利康新冠疫苗在欧盟的产量。双方拟共同投资新增原液产能，并计划投资IDT位于德绍的生产基地。

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  8. 2021

    Gerresheimer 获得阿斯利康 2020 年可持续发展奖

    Gerresheimer 的 Horšovský Týn 和 Pfreimd 生产基地在阿斯利康供应商可持续发展计划中获得 2020 年金级证书。

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  9. 2021

    菲律宾FDA批准阿斯利康疫苗紧急使用

    菲律宾食品药品监督管理局批准阿斯利康生产的新冠疫苗紧急使用。

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  10. 2021

    辉瑞及阿斯利康减少对意大利的疫苗供应

    意大利卫生部副部长表示，辉瑞及阿斯利康减少疫苗供应，使80岁以上老人的接种计划延后4周，其他年龄段人口的接种延后6至8周。

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  11. 2021

    阿斯利康就340B咨询意见提起诉讼

    阿斯利康制药有限合伙公司在特拉华州联邦法院起诉美国卫生与公众服务部，要求法院宣布该部门关于向合同药房提供340B折扣的咨询意见无效。

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  12. 2021

    Recombinetics与阿斯利康宣布开展NF1研究合作

    Recombinetics宣布与阿斯利康开展研究合作，利用Surrogen的NF1临床前平台评估selumetinib对皮肤神经纤维瘤的疗效。

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  13. 2020

    英国批准牛津-阿斯利康新冠疫苗

    英国成为首个批准牛津大学与阿斯利康研发的新冠疫苗的国家。

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  14. 2020

    FDA 批准 Tagrisso 用于非小细胞肺癌辅助治疗

    FDA 批准 osimertinib（Tagrisso，AstraZeneca）用于携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者辅助治疗。新适应症适用于肿瘤切除后携带特定 EGFR 突变的患者。

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  15. 2020

    阿斯利康宣布计划收购 Alexion

    阿斯利康宣布计划以约390亿美元收购 Alexion。两家公司董事会均已批准该收购，交易预计于2021年第三季度完成，尚需监管许可和股东批准。

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  16. 2020

    阿斯利康与合作方开展 AZD1222 与 Sputnik V 联合试验

    阿斯利康与加马列亚研究所、俄罗斯直接投资基金及 R-Pharm 合作开展临床试验，评估 AZD1222 与 Sputnik V 疫苗联合使用的安全性和免疫原性。

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  17. 2020

    AstraZeneca计划与Sputnik V开展联合疫苗临床试验

    AstraZeneca表示将与俄罗斯加马列亚研究所探索其试验性新冠疫苗能否与Sputnik V联合开展临床试验。试验预计于当年年底前启动。

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  18. 2020

    Covishield试验志愿者因声称出现不良反应起诉血清研究所

    一名40岁的Covishield试验志愿者起诉印度血清研究所，索赔5亿卢比，并声称疫苗导致包括神经功能障碍在内的不良反应。据报道，医院机构伦理委员会认定该不良反应并非由试验疫苗造成。

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  19. 2020

    FDA批准Imfinzi在美国新增给药方案

    FDA批准Imfinzi在美国新增给药方案：针对不可切除的III期非小细胞肺癌获批适应症，每四周固定给药1500毫克。

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  20. 2020

    阿斯利康因美国疫苗试验透明度受到批评

    报道指出，外界要求阿斯利康和美国食品药品监督管理局解释其新冠疫苗美国临床试验仍暂停的原因，并批评透明度不足；报道称公司尚未解释试验为何未恢复。

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