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默克集团

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 76 条 · 第 1 / 4 页

  1. 2026

    默克上调调整后利润展望

    默克将调整后每股收益展望从此前的2.66至2.76美元上调至2.77至2.82美元。

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  2. 2026

    默克在大田开设生物工艺生产中心

    默克在韩国大田开设亚太生物工艺生产中心，以扩大用于生物药品的材料和解决方案的区域制造能力。

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  3. 2026

    默克在宾夕法尼亚州西点园区正式启用12万平方英尺的Advance研发设施

    默克于2026年10月14日（周三）在其宾夕法尼亚州西点园区正式启用占地12万平方英尺、名为Advance的新研发设施，宾夕法尼亚州州长夏皮罗等官员出席剪彩仪式。该设施配备高度自动化的机器人系统和先进的数字AI能力。启用仪式后，默克首席执行官Rob Davis接受CNBC采访时表示，预计与Moderna合作开发的个体化癌症疫苗未来制造速度将加快，但他指出当前的重点是确保该疫苗（与Keytruda联合使用）的供应和市场准备就绪。

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  4. 2022

    Unlearn与默克宣布多年合作

    Unlearn宣布与默克建立多年合作，使用包含数字孪生的试验设计加速后期临床试验。合作初期将聚焦于推进默克免疫学管线候选药物的监管审批，并可能扩展至其他治疗领域。

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  5. 2022

    默克与Palantir合作打造Athinia平台

    默克宣布与Palantir Technologies合作，为半导体行业打造安全的协作数据分析平台Athinia。

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  6. 2022

    默克集团在与F-star的合作中行使第四项许可选择权

    默克集团在与F-star Therapeutics的肿瘤免疫学合作中行使了第四项许可选择权。

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  7. 2021

    FDA授权默克新冠口服药

    美国食品药品监督管理局授权默克的莫努匹韦，用于治疗有重症风险、且无法获得其他治疗或其他治疗不适用的成年轻至中度新冠患者。

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  8. 2021

    默克将收购Chord Therapeutics

    报道称Chord Therapeutics将被默克收购。该收购旨在扩大默克的神经病学研发管线，并支持开发Chord的主要候选药物CRD1。

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  9. 2021

    默克宣布在台湾投资

    默克宣布计划在未来五至七年向台湾投资约新台币170亿元，用于扩展电子科技产线和研发能力，预计创造约400个工作岗位。

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  10. 2021

    默克完成对 Acceleron Pharma 的收购

    默克宣布已成功完成对 Acceleron Pharma Inc. 的收购。

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  11. 2021

    默克推出 ColorWheel 流式细胞术产品组合

    默克宣布推出 ColorWheel 流式细胞术产品组合，用户可选择抗体和染料并按所需组合使用。

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  12. 2021

    默克在德国投产二氧化硅基颜料生产线

    默克集团在德国格恩斯海姆制造基地开设了一条新的二氧化硅基效果颜料生产线。公司表示，该设施将提高二氧化硅薄片的产能。

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  13. 2021

    Illumina与Merck宣布合作开发HRD检测

    Illumina与Merck宣布合作开发并商业化用于评估同源重组缺陷的检测。Illumina将为欧盟和英国开发HRD伴随诊断检测，并开发一项计划在美国和日本以外全球推出的仅供研究使用的HRD检测。

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  14. 2021

    默克资助孟买印度理工学院新冠研究

    默克宣布在两年内向孟买印度理工学院捐赠1.7亿卢比，以支持开发评估新冠疾病严重程度的临床检测。

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  15. 2021

    FDA 批准 Welireg 用于治疗 von Hippel-Lindau 病相关癌症

    FDA 批准 belzutifan（Welireg）用于治疗需要接受相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或无需立即手术的胰腺神经内分泌肿瘤治疗的成人 von Hippel-Lindau 病患者。

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  16. 2021

    Merck就Januvia专利起诉Laurus

    Merck Sharp & Dohme Corp.在特拉华州联邦地区法院起诉Laurus Labs Limited和Laurus Generics Inc.专利侵权，此前被告向FDA提交了申请，寻求生产Januvia仿制药。Merck请求法院确认专利侵权；报道所述为侵权主张，而非法院裁定。

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  17. 2021

    默克推出 AZ 910 去除剂

    默克宣布推出用于半导体芯片制造的新一代 AZ 910 光刻胶去除剂。

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  18. 2021

    FDA 批准 KEYTRUDA 用于高风险早期三阴性乳腺癌

    美国食品药品监督管理局批准 Merck 的 KEYTRUDA 用于高风险早期三阴性乳腺癌患者：术前与化疗联合使用，术后作为单药继续治疗。

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  19. 2021

    FDA批准Keytruda与Lenvima联合治疗晚期子宫内膜癌

    美国食品药品监督管理局批准Keytruda与Lenvima联合用于特定晚期子宫内膜癌患者，这些患者既往接受过全身治疗且不适合接受根治性手术或放疗。

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  20. 2021

    FDA批准Merck的Vaxneuvance疫苗

    FDA批准Merck的15价肺炎球菌结合疫苗Vaxneuvance用于18岁及以上成人。

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