近期事件
以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。
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FDA批准Kesimpta用于治疗复发型多发性硬化症
美国食品药品监督管理局批准Novartis的Kesimpta(ofatumumab)注射剂用于成人复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。
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诺华就涉嫌贿赂医生的美国诉讼达成和解
诺华制药公司同意支付6.78亿美元,以和解一宗涉及演讲项目的诉讼;当局称该项目通过付款、餐饮和其他利益诱使医生开具其产品。政府称,该公司承认曾向医生提供现金、旅行和豪华餐饮以鼓励处方。
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诺华同意和解美国欺诈诉讼
诺华同意支付6.78亿美元,以和解一项民事欺诈诉讼。美国政府指控该公司非法向医生提供现金和其他好处,以诱使他们开具其药品;该和解旨在解决其违反《虚假申报法》和反回扣法规的指控。
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AccessNow获得Novartis创新奖
AccessNow获得Novartis多发性硬化症辅助技术创新奖。该一等奖奖金为25万美元,表彰AccessNow提供地点无障碍信息的移动应用和网络平台。
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澳大利亚联邦法院就 Osteo Gel 营销对 GSK 和诺华处以罚款
澳大利亚联邦法院下令葛兰素史克支付150万澳元、诺华支付300万澳元。两家公司承认,其2012年至2017年间对 Osteo Gel 的营销违反澳大利亚消费者法;法院认定相关营销误导消费者,使其认为该产品比 Emulgel 更有效。
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GSK和诺华因Osteo Gel营销被罚款
GSK和诺华承认其在2012年至2017年间营销Osteo Gel时违反澳大利亚消费者法后,联邦法院法官下令GSK支付150万澳元、诺华支付300万澳元。法院指出,若明确说明两种产品含有相同活性成分,本可避免相关违规行为。
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FDA批准Tabrecta用于特定肺癌患者
美国食品药品监督管理局批准Novartis的Tabrecta用于已扩散至身体其他部位的成年非小细胞肺癌患者;报道指出,这是首个获FDA批准用于带有特定突变的非小细胞肺癌的疗法。
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诺华与Aurobindo终止Sandoz业务出售计划
诺华宣布,其与Aurobindo Pharma USA已共同同意终止出售Sandoz美国仿制口服固体药品及皮肤科业务的协议,原因是在预期时间内未能获得美国联邦贸易委员会批准。Sandoz将继续经营这些业务。
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诺华召回Sandimmune和Neoral 100毫克泡罩包装
诺华召回指定批次的100毫克Sandimmune和Neoral处方药泡罩包装,原因是包装未达到儿童防护要求,幼儿吞食内容物可能有中毒风险。未报告事故或伤害;消费者被建议妥善存放产品并联系公司索取免费的儿童防护袋。
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BenchSci 扩大与 Novartis 的合同
BenchSci 宣布扩大与 Novartis 的合同;Novartis 将成为首个部署其新 AI-Assisted Reagent Selection 产品的 BenchSci 客户。