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赛诺菲

近期事件

以下收录公开来源中与该品牌相关的近期事件。

返回词条共 61 条 · 第 3 / 4 页

  1. 2020

    赛诺菲停止 Kevzara 新冠临床试验

    在试验发现部分患者出现包括肺炎和死亡在内的不良反应后,赛诺菲停止了 Kevzara 用于新冠治疗的临床试验。该公司表示不再计划开展该药物的进一步新冠临床研究。

  2. 2020

    赛诺菲宣布拟以34亿美元收购Principia Biopharma

    赛诺菲宣布将以34亿美元现金收购总部位于美国的Principia Biopharma。交易预计于2020年第四季度完成,且已获两家公司董事会一致批准。

  3. 2020

    Perrigo宣布收购三个东欧非处方品牌

    Perrigo宣布将向Sanofi收购Emolium、Iwostin和Loxon这三个东欧非处方护肤及脱发治疗品牌。交易预计于第四季度初完成,并须满足惯常成交条件。

  4. 2020

    康宁杰瑞与赛诺菲宣布围绕KN026开展战略合作

    康宁杰瑞全资附属公司江苏康宁杰瑞与赛诺菲中国投资宣布战略合作,合作涉及用于HER2阳性乳腺癌患者的泰索帝,以推进KN026临床研究。达到若干临床里程碑后,赛诺菲可与康宁杰瑞商讨KN026的全球独家授权。

  5. 2020

    Zentiva完成收购安克列什瓦尔制造工厂

    Zentiva集团宣布已完成从赛诺菲收购印度安克列什瓦尔制造工厂。

  6. 2020

    赛诺菲完成出售其大部分再生元股份

    赛诺菲完成出售1,300万股再生元股票,并表示已出售其在再生元的全部股权投资,但保留40万股;总收益为117亿美元。

  7. 2020

    FDA批准Dupixent用于6至11岁儿童

    美国食品药品监督管理局批准Dupixent(度普利尤单抗)用于6至11岁、外用处方疗法控制不佳或不适用的中重度特应性皮炎儿童。

  8. 2020

    再生元宣布赛诺菲二次股票发行定价及计划回购

    再生元宣布赛诺菲所持11,831,496股承销二次发行的定价为每股515美元,并同意直接从赛诺菲购买9,806,805股,金额为50亿美元。新闻稿描述了这些交易,但未证明交易已经完成。

  9. 2020

    赛诺菲澄清其对全球疫苗取得的立场

    在执行长先前关于美国生产的疫苗剂量可能优先提供给美国患者的言论引发法国政府不满后,赛诺菲澄清,该公司研发的任何新冠疫苗都将向所有人提供。执行长表示,他对先前言论引发风波感到抱歉。

  10. 2020

    赛诺菲行政总裁承诺让各地区取得新冠疫苗

    在法国方面引发反弹后,赛诺菲行政总裁 Paul Hudson 表示,任何新冠疫苗都应让各地区取得,并为先前言论引发风波致歉。

  11. 2020

    FDA批准赛诺菲MenQuadfi疫苗

    美国食品药品监督管理局批准赛诺菲MenQuadfi脑膜炎球菌结合疫苗的生物制品许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌病。

  12. 2020

    赛诺菲与葛兰素史克达成联合研发新冠疫苗协议

    赛诺菲与葛兰素史克达成协议,联合研发新冠疫苗;临床试验计划于2020年下半年启动,目标是在2021年下半年提供疫苗。

  13. 2020

    FDA 批准 Sarclisa 治疗多发性骨髓瘤

    美国食品药品监督管理局批准赛诺菲的 Sarclisa 与泊马度胺和地塞米松联合使用,治疗既往接受过至少两种疗法(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

  14. 2020

    赛诺菲美国公司与联邦政府达成 1,185 万美元和解协议

    赛诺菲美国公司宣布与联邦政府达成 1,185 万美元和解协议,以解决一项涉及其在 2015 年和 2016 年向独立慈善患者援助基金会捐款的调查。公司表示,该和解不构成承认有罪。

  15. 2020

    Sanofi与美国机构合作研发冠状病毒疫苗

    Sanofi正与美国政府机构合作研发针对新型冠状病毒的疫苗。Sanofi表示,候选疫苗可能在一年内准备好进入临床试验。

  16. 2020

    赛诺菲完成对Synthorx的收购

    赛诺菲以每股68美元现金完成对Synthorx的收购,Synthorx成为赛诺菲的间接全资子公司。

  17. 2020

    赛诺菲因赞泰克致癌指控面临诉讼

    Deborah Haskins对赛诺菲及其他药企提起诉讼,指称赞泰克导致其食管癌,并称相关公司知道或理应知道该药物会在人体内产生大量NDMA。以上为诉讼中的指控。

  18. 2019

    赛诺菲台湾同意回收 Tritace U322 批次

    部分 Tritace 10mg U322 批次锭剂发现黑点、疑似遭污染后,赛诺菲台湾同意预防性回收整批产品。食药署表示,赛诺菲台湾须于 1 月 9 日前完成回收。

  19. 2019

    哈里斯县提起胰岛素价格操纵诉讼

    哈里斯县起诉胰岛素制造商 Eli Lilly、Novo Nordisk 和 Sanofi,以及药品福利管理机构 Aetna Rx、CVS Caremark、Express Scripts 和 OptumRx,指称这些公司串通抬高胰岛素价格。该县寻求追回其称已向这些公司支付的超过 2700 万美元。

  20. 2019

    FDA批准Fluzone High-Dose Quadrivalent

    美国食品药品监督管理局批准Fluzone High-Dose Quadrivalent的补充生物制品许可申请,用于65岁及以上成年人。